Il s’agit d’une étude de phase 1 en ouvert multicentrique à l’international avec augmentation progressive de la dose, optimisation de la dose et expansion de la dose, visant à évaluer le SGN-CEACAM5C chez des adultes de 18 ans e plus atteints de tumeurs solides avancées.

Cette étude comprendra la phase à dose progressive (Partie A), suivie de cohortes pour une optimisation de la dose et du schéma posologique (Partie B) et de cohortes d’expansion de la dose (Partie C).

Il s’agit d’un essai de Phase I/II qui évalue la tolérance et l’efficacité de l’EP0031, chez des patients présentant un cancer médullaire de la thyroïde ou un cancer du poumon non à petites cellules et n’ayant jamais été traités ou ayant déjà reçu un traitement anti RET de 1ère génération.

L’EP0031 est un traitement ciblant l’oncogène RET. Ce traitement de 2ème génération est un inhibiteur puissant et sélectif de RET avec une large activité contre les fusions et mutations RET courantes.

Cette étude est une étude clinique de phase 1, première chez l'homme, d'escalade de dose de monothérapie de SGR-1505 administré par voie orale chez des sujets atteints de néoplasmes à cellules B r/r qui ont échoué au moins 2 lignes de traitement antérieures. La sécurité et la tolérabilité de doses croissantes de SGR-1505 seront évaluées chez des sujets atteints de néoplasmes à cellules B r/r afin de déterminer la dose maximale tolérée et/ou la dose recommandée. Le produit expérimental sera administré une fois par jour, chaque jour de cycles continus de 21 jours.

Rationnel :

L’étude évalue le volrustomig (anticorps bispécifique ciblant PD-L1 et CTLA-4) en traitement séquentiel versus un bras observation chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde localement avancé non résécable de la tête et du cou qui n’ont pas progressé après une chimio-radiothérapie concomitante. L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la survie sans progression chez les patients exprimant PD-L1. Une période de pré-sélection dans les 238 jours avant la randomisation est prévue afin d’évaluer le statut PD-L1 du patient.

Une recherche impliquant la personne humaine qui a pour objectif d’évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de l’AZD3470 dans le traitement des hémopathies malignes récidivantes/réfractaires.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer la meilleure dose sûre et tolérable d'AZD3470.

Environ 110 patients (54 patients dans la Partie A (escalade de dose) et 56 patients dans la partie B (expansion de dose)) participeront à cette recherche dans le monde dont environ 5 patients en France.

OPTISAGE a pour but d’évaluer l’efficacité de la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte par ATLG-grafalon comparé à l’ATG-thymoglobuline reçu pendant le conditionnement de la greffe.

1. Rationnel de l’essai

Les léiomyosarcomes (LMS) sont des cancers rares des tissus mous, parmi lesquels on trouve les LMS qui se développent dans l’utérus (LMS-ut). Même si la majorité des patientes présentent un LMS limité à l’utérus et opérable au moment du diagnostic, le risque de réapparition du cancer existe pour 4 patientes sur cinq dans les 3 ans.

Comparer la mise en œuvre de soins oncologiques de supports (SOS) chez des patientes en rémission d’un cancer gynécologique (endomètre, ovaire, trompe, péritoine) après une première ligne de traitement, selon les modalités de remise du PPAC (plan personnalisé de l’après cancer) :

• Groupe expérimental : Remise d’un PPAC lors d’une hospitalisation de jour (HDJ) avec des professionnels en SOS
• Groupe contrôle : Remise du PPAC sans HDJ associée

On évaluera 6 et 12 mois après la remise du PPAC la proportion de patientes ayant débuté des SOS et leurs impacts.