Il s’agit d’un essai de désescalade thérapeutique.

Les patients atteints d’un oligodendrogliome de bas grade traités par radiothérapie (RT) et chimiothérapie de type PCV sont à risque de présenter une détérioration cognitive à moyen ou long terme du fait de leur espérance de vie prolongée. Nous faisons l’hypothèse que retarder la RT en ne la réalisant qu’au moment de la progression de la tumeur pourrait réduire le risque de détérioration cognitive sans impact négatif sur l’espérance de vie.

Les patients seront tirés au sort entre :

L’objectif de ce protocole principal est de permettre la conduite des sous-protocoles. L’efficacité, la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du FORE8394 dans des sous-groupes définis de participants dont les tumeurs présentent des altérations de BRAF seront évaluées chez les participants inclus à chaque sous-protocole.

L’objectif de cette étude est de trouver une dose sûre et tolérable d’un nouveau traitement expérimental, le STP938, et d’évaluer s’il sera une option thérapeutique sûre et susceptible d’être efficace pour les patients atteints de lymphomes à cellules B et T récidivants ou réfractaires, qui ont reçu au moins 2 traitements systémiques antérieurs et n’ont aucune option thérapeutique disponible connue pouvant être associée à un bénéfice clinique.

Les mutations du gène PIK3CA sont fréquentes dans les tumeurs solides. Ces mutations activent et modifient la protéine PI3Kα, ce qui permet à la tumeur de survivre et de se développer.

Le RLY-2608 (médicament à l’étude) a été conçu pour cibler spécifiquement la PI3Kα mutée et éviter de potentiels effets indésirables susceptibles d'aboutir à l’arrêt du traitement.