Le rationnel de cette étude est de collecter des données d’efficacité, de sécurité et de pharmacocinétique afin d'étayer l’utilisation de l’Amivantamab administré par voie sous-cutanée (SC-CF) dans des schémas thérapeutiques et auprès de populations actuellement à l’étude et autorisés avec la formulation IV de l’Amivantamab.

Il s'agit d'un essai de phase II randomisé visant à évaluer l'impact de 3 cycles de chimiothérapie de première ligne à base de platine suivi d'un traitement d'entretien par l'avélumab sur la qualité de vie des patients atteints de cancer des voies urinaires (UC) localement avancé ou métastatique.

L’Etude appelée EFRAIM propose d’évaluer l’impact d’un traitement par corticoide et/ou d’un traitement antifongique (Isavuconazole : un traitement anti champignon) sur la diminution de la mortalité à 90 jours chez les patients immunodéprimés (ce qui est le cas des patients suivis pour cancer à Gustave Roussy) atteints d’insuffisance respiratoire aiguë d’origine indéterminée au 3ième jour d’hospitalisation en réanimation.

Étude de phase I/II évaluant une nouvelle immunothérapie, un anticorps anti-PD1.

Cette étude a pour but d’explorer la toxicité et l’efficacité de ce nouveau médicament chez des patients avec un cancer avancé

Cette étude internationale, multicentrique, menée en ouvert, comporte 2 parties:

• Une partie escalade de dose, avec pour but de déterminer la dose du médicament
• Une partie extension, qui permettra de proposer les traitements à des patients avec des cancers de l’endomètre, des cancers dit MSI.