Tout patient recevant des médicaments de thérapeutiques innovantes (MTI) à savoir des cellules qui ont été génétiquement modifiés se verront proposer ce protocole. L’objectif de ce protocole est d’évaluer des marqueurs prédictifs de réponse au MTI afin d’en améliorer leur efficacité. Du sang sera prélevé de façon rapproché et des biopsies de la tumeur (si celle-ci est évidemment facile d’accès) seront réalisées avant l’injection de MTI et 1 à 2 semaines après.

Cette étude a pour objectif de faire une première évaluation clinique d’une nouvelle séquence d'acquisition d'images 3D du sein. Cette nouvelle technique pourrait réduire le temps de compression du sein et la gêne occasionnée. Elle pourrait également réduire les éléments indésirables sur les images pouvant nuire à l’interprétation, et améliorer la visibilité des structures anormales du sein pour une meilleure détection des anomalies. Les tests du prototypes ont déjà démontré une sécurité radiologique et mécanique et les performances de qualité d'image non clinique.

Plusieurs études récentes ont permis de démontrer que le fait de pouvoir détecté dans le sang de l’ADN tumoral (ou ctDNA) après un traitement complet de cancer du sein était associé à un haut risque de rechute métastatique à court ou moyen terme. L’étude TRAK-ER propose chez des patientes suivies pour un cancer du sein RH+/HER2- à haut risque de rechute une surveillance régulière du ctDNA et avec en cas de positivité une randomisation entre la poursuite du traitement standard ou bien un traitement par Fulvestran-Palcociclib, le standard actuel en cas de rechute métastatique.

TARGET MONITO DIG est un essai clinique national dont le but est de déterminer la relation entre la quantité du traitement anticancéreux reçue, la quantité de traitement mesurée dans votre sang (« pharmacocinétique ») et les effets du traitement sur votre organisme. Le but est de pouvoir déterminer, grâce à cela, les doses les plus efficaces et les mieux adaptées pour chaque patient (traitement personnalisé).
C’est un essai à risque et contraintes minimes.

L’étude clinique « MAPPYACTS 2 » ou « MoleculAr Profiling for Pediatric and Young Adult Cancer Treatment Stratification 2 » complète le programme national France Médecine Génomique 2025 (FMG2025) - indication « Cancers et leucémies pédiatriques en échec de traitement » lancé par le Ministère de la Santé et la Haute Autorité de Santé.

L’epcoritamab est un anticorps bispécifique qui permet l’engagement de nos cellules immunitaires pour détruire les cellules tumorales. Il se lie au CD20 sur les cellules du lymphome B et au CD3 sur les lymphocytes (globules blancs), permettant aux lymphocytes de cibler et détruire les cellules du lymhome B.

La sécurité et l’efficacité préliminaires de l’epcoritamab par voie sous-cutanée a été démontrée lors des essaies mené chez des patients adultes atteints de lymphome B récidivant ou réfractaire.

Le brigatinib est un inhibiteur du récepteur ALK, qui s'est avéré efficace et qui a une autorisation de mise sur le marché (AMM) et est proposé chez des patients adultes ayant un carcinome pulmonaire non à petites cellules avec altérations ALK. Chez l'enfant, diverses tumeurs ont les modifications du gène ALK et les enfants atteints de ces tumeurs pourraient bénéficier d'un traitement par un inhibiteur du récepteur ALK. A l’heure actuelle aucun médicaments inhibant ALK n’est disponible en pédiatrie.

L’étude FaR-RMS concerne les patients enfants-adolescents et adultes et porteurs d’un rhabdomyosarcome, cancer des tissus conjonctifs dits « de soutien ou tissus mous » et qui peut se développer à tout endroit du corps en particulier la tête et le cou, les membres et les voies génito-urinaires. Cette étude portera sur les patients atteints d’un RMS au diagnostic ou en rechute. Cette étude est internationale et le centre Gustave Roussy est promoteur de cette étude pour la France.

Cette étude pourra être proposée aux patients atteints d’un cancer de la peau susceptibles d’être traités par voie intra-lésionnelle (Carcinome basocellulaire, Carcinome épidermoïde cutané, Carcinome des cellules de Merkel, kératoacanthome, tumeurs annexielles malignes de la peau, tumeurs du lymphome cutané à cellules T, sarcome de Kaposi).