Il s’agit d’une étude de phase III, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du camizestrant par rapport à un traitement endocrinien standard comme traitement adjuvant chez des patients atteints d’un cancer du sein précoce ER+/HER2- et présentant un risque intermédiaire à élevé de récidive.

Le camizestrant, est conçu pour agir en bloquant les effets des oestrogènes.

L’objectif de cette étude de phase III est d’évaluer s’il permet d’améliorer la survie sans cancer du sein invasif par rapport à une thérapie adjuvante standard.

L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité du tucatinib et de la capécitabine en association avec le trastuzumab dans le liquide céphalorachidien (LCR) sur le taux de survie globale à 12 mois chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2-positif avec une évolution leptoméningée prouvée et nécessitant un traitement par voie intrathécale.

L’objectif principal de cette étude est de mesurer l’évolution pré-traitement et post-traitement des taux bruts d’hormone antimüllérienne reflétant la fertilité chez les femmes.

Etude prospective multicentrique incluant des femmes de 18 à 37 ans au cours de leur de suivi, avant introduction d’un traitement par immunothérapie anti PD-1 ou bithérapie ciblée, en situation adjuvante d’un mélanome ou en situation néoadjuvante plus adjuvante d’un mélanome.