Avant toute venue aux urgences, il est impératif de téléphoner au (0)1 42 11 42 11.
En cas de venue sans appel préalable, vous serez transféré dans un autre hôpital.
Suite au succès de l'immunothérapie dans des cancers métastatiques, on souhaite étendre son utilisation chez des patients avec un cancer à un stade précoce. Chez ces patients, même traité, des traces l’ADN tumoral circulant (ADNct) peuvent être détectées : on parle alors de maladie moléculaire résiduelle (MRD).
L’essai a pour objectif d’évaluer l’utilité de la détection de l’ADNct pour la surveillance des cancers et d’une immunothérapie par tislelizumab. Il y a deux groupes :
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose, conçue pour évaluer la sécurité et la tolérance du NVL-655, déterminer la dose recommandée de phase 2 (RP2D) et, le cas échéant, la dose maximale tolérée (MTD), et évaluer l'activité antitumorale chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif avancé et d'autres tumeurs solides ALK-positives avancées.
Réplication du génome et de l’épigenome - Publications
Fajri N, Petryk N#. Monitoring and quantifying replication fork dynamics with high-throughput methods. Commun Biol. 2024 Jun 14;7(1):729. doi: 10.1038/s42003-024-06412-1.
Wu X*, Liu Y*, Daubenton-Carafa Y ; Thermes C ; Chen CL#, Hyrien O#, Petryk N#. Genome-wide measurement of DNA replication fork directionality and quantification of DNA replication initiation and termination with Okazaki fragment sequencing. Nature protocols. 2023 Apr;18(4):1260-1295. doi: 10.1038/s41596-022-00793-5.
Notre objectif est de comprendre comment les cellules répliquent à la fois leur ADN et leur épigénome lors de la division. Des perturbations de ce processus peuvent entraîner des modifications de l'identité cellulaire et contribuer au développement du cancer.