L’objectif de cette étude est d’étudier le glofitamab, un nouveau médicament expérimental, soit seul, soit en association avec la chimiothérapie standard R-ICE chez des enfants, des adolescents et de jeunes adultes présentant un LNH à cellules B matures en rechute ou réfractaire. Le fait de recevoir le glofitamab seul ou en association avec la chimiothérapie R-ICE dépend du nombre de lignes de traitement reçues précédemment pour le LNH-B.

Le rationnel de cette étude est de collecter des données d’efficacité, de sécurité et de pharmacocinétique afin d'étayer l’utilisation de l’Amivantamab administré par voie sous-cutanée (SC-CF) dans des schémas thérapeutiques et auprès de populations actuellement à l’étude et autorisés avec la formulation IV de l’Amivantamab.

Il s'agit d'un essai de phase II randomisé visant à évaluer l'impact de 3 cycles de chimiothérapie de première ligne à base de platine suivi d'un traitement d'entretien par l'avélumab sur la qualité de vie des patients atteints de cancer des voies urinaires (UC) localement avancé ou métastatique.

Phase 1, Partie A:
Patients atteints d'une tumeur solide avancée ayant épuisé tous les traitements standard

Phase 1, Partie B:
Patients atteints d'une tumeur solide localement avancée/métastatique et présentant une altération du gène activateur du FGFR3, pour lesquels une thérapie ciblée sur le FGFR3 serait appropriée. La phase d’extension à la dose maximale tolérée (DMT) permettra d'inclure jusqu'à 10 participants atteints d'un carcinome urothélial localement avancé/métastatique avec une altération du gène FGFR3 et n'ayant reçu aucun traitement avec un inhibiteur FGFR.

L’Etude appelée EFRAIM propose d’évaluer l’impact d’un traitement par corticoide et/ou d’un traitement antifongique (Isavuconazole : un traitement anti champignon) sur la diminution de la mortalité à 90 jours chez les patients immunodéprimés (ce qui est le cas des patients suivis pour cancer à Gustave Roussy) atteints d’insuffisance respiratoire aiguë d’origine indéterminée au 3ième jour d’hospitalisation en réanimation.

Étude de phase I/II évaluant une nouvelle immunothérapie, un anticorps anti-PD1.

Cette étude a pour but d’explorer la toxicité et l’efficacité de ce nouveau médicament chez des patients avec un cancer avancé

Cette étude internationale, multicentrique, menée en ouvert, comporte 2 parties:

• Une partie escalade de dose, avec pour but de déterminer la dose du médicament
• Une partie extension, qui permettra de proposer les traitements à des patients avec des cancers de l’endomètre, des cancers dit MSI.