Cette étude pourra être proposée aux patients atteints d’un mélanome de stade III/IV non résécable, non préalablement traité.
Cette étude porte sur une association expérimentale, le fianlimab (REGN3767) et le cémiplimab (REGN2810), et sur un médicament appelé pembrolizumab (autorisé aux États-Unis et dans l’UE pour le traitement du mélanome chez l’adulte. Vous pourrez recevoir le cémiplimab seul, le fianlimab et le cémiplimab en association, ou le pembrolizumab seul.