L’essai Acsé Pemigatinib évalue sur un inhibiteur de tyrosine kinase utilisé dans le traitement des cancers solides caractérisés par une altération sur un des gènes de la famille de gènes FGFR (FGFR1, FGFR2 ou FGFR3).

Le pemigatinib est d’une thérapie ciblée, dont l’activité se porte spécifiquement sur les cellules tumorales porteuses d’une anomalie sur l’un des gènes FGFR. Il est actuellement réservé aux patients adultes atteint d’un cancer des voies biliaires avec une fusion de  FGFR2.

Il s'agit d'une première étude chez l'homme évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du BGB-58067, un inhibiteur de la protéine arginine méthyltransférase 5 (PRMT5) qui coopère avec la méthylthioadénosine (MTA), en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant un déficit en MTAP.

L'étude sera menée en 2 phases : la phase 1a (augmentation de la dose et extension de sécurité) et la phase 1b (extension et optimisation de la dose).

Etude randomisée évaluant la tolérance du Lu177-Dotatate (Lutathera) administré chaque 8 v 16 semaines chez les patients atteints de tumeur neuro-endocrine digestive, dérivé de l’intestin moyen (jejuno-iléale et colique droite), avancée lentement évolutive (nom de l’étude RIALTO)

Il s’agit d’une étude de phase II en ouvert, multicentrique et à bras unique visant à déterminer la sécurité d’emploi et l’efficacité de MB-CART2019.1 chez des patients pédiatriques et adolescents (âgés entre 6 mois et < 18 ans et peser au moins ≥ 6 kg) atteints de néoplasmes à cellules B matures récidivants/réfractaires (r/r) qui ont récidivé après un ou plusieurs traitements antérieurs, y compris les patients atteints d’une maladie réfractaire primaire.

Environ 31 enfants et adolescents participeront à cette étude.

BL-B01D1-LUNG-101 est une étude clinique, de phase 1 dont l'objectif est d'évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du BL-B01D1 chez des sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique ou inopérable. 

Les patients doivent avoir reçu au moins une ligne de traitement standard et ont un cancer considéré comme réfractaire aux soins standard ou un cancer pour lequel aucun traitement standard n'est disponible.

L’objectif de cette étude est evaluer une strategie de desescalade therapeutique chez de patients diagnostiqués avec un cancer de la prostate métastatique hormonosensible qui sont des bons répondeurs sous un traitement de référence, soit une double hormonothérapie avec ou sans radiothérapie de la prostate ou chimiothérapie . Grâce à ce traitement, le taux d’antigène prostatique spécifique (PSA) aurait atteint une valeur faible (inférieure ou égale à 0,2 ng/ml).

Etude de phase 3, randomisée en ouvert, évaluant le MK-2870 versus doublets de platine chez des participants atteints d'un cancer avancé du poumon, non à petites cellules (CPNPC) non épidermoïde, avec mutation EGFR qui ont progressé sous inhibiteurs antérieurs de la tyrosine kinase de l'EGFR.

Objectifs principaux : comparer le MK2870 à des thérapies doublets de platine pour la survie globale et la survie sans progression.

2 bras de traitements :

Le LY3537982 est un inhibiteur de KRAS G12C, il s’agit d’ une petite molécule qui s’associe au récepteur de KRAS G12C, ayant montré des résultats en bloquant la croissance des tumeurs soit seul soit en association avec d’autres agents anticancéreux.

L’ajout d’inhibiteurs de KRAS G12C aux traitements standard de première ligne existants, tels que les traitements anti-PDL-1 avec ou sans chimiothérapie à base de platine, pourrait permettre d’améliorer encore les résultats cliniques.

L’OP-1250, également connu sous le nom de palazestrant est un nouveau médicament en cours de développement destiné au traitement de personnes atteintes d’un cancer du sein avancé. L’objectif de l’étude est de Comparer l’innocuité et l’efficacité de l’OP-1250 aux traitements recommandés du Fulvestrant ou d’un inhibiteur de l’aromatase (anastrozole, létrozole ou exémestane) chez les femmes et les hommes adultes atteints d’un cancer du sein avancé

Environ 510 adultes participeront à cette étude à l’échelle mondiale. L’étude entière durera 2 ans environ.