LEAH - La détection précoce des cancers permet de diminuer la mortalité dans la plupart des modèles et en particulier chez les personnes à risque augmenté de cancer en rapport avec la prédisposition et susceptibilité génétique, l’exposition environnementale et les antécédents médicaux. 

GO44537 - L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité préliminaire du RO7656594 chez des participants atteints d'un cancer de la prostate avancé ou métastatique. Elle permettra également d'identifier les doses et les schémas thérapeutiques recommandés pour le RO7656594 pour les études ultérieures.

HOME-PEK - Cet essai clinique randomisé évalue l'efficacité et la sécurité du traitement à domicile chez les patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë, en l'absence des critères HESTIA. L'objectif est de comparer les résultats cliniques de ce traitement à domicile par rapport à une prise en charge hospitalière standard. Les patients inclus dans l'étude seront répartis de manière aléatoire en deux groupes : un groupe recevra un traitement à domicile, l'autre un traitement hospitalier.

GO46021 MoonROSE - L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité du GDC-4198 seul et avec le giredestrant, ainsi que son efficacité par rapport à l'abemaciclib plus giredestrant, dans le cancer du sein ER+/HER2- avancé ou métastatique. L'étude comporte deux phases : la phase Ib qui se concentrera principalement sur la sécurité et la détermination de la dose appropriée à étudier en phase II, et la phase II qui compare l'efficacité du GDC-4198 et du giredestrant par rapport à un autre traitement.

Cette étude de phase 3 évalue le pasritamig (JNJ-78278343) en combinaison avec le docétaxel (bras expérimental) versus le docétaxel + prednisone (bras comparateur) dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration ayant progressé sous au moins un ARPI.

Environ 800 patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration seront randomisés dans cette étude, au niveau international, selon un ratio 1 : 1 pour recevoir du pasritamig en combinaison avec du docétaxel en intraveineuse ou le docétaxel en intraveineuse seul + prednisone. 

Cet essai clinique de phase II explore une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints d’un cancer du rein avancé (carcinome rénal à cellules claires) dont la maladie progresse malgré les traitements standards actuels, notamment l’immunothérapie et les inhibiteurs de tyrosine-kinase. Le traitement étudié, appelé 177Lu-PSMA-617, est un radioligand ciblant une protéine (PSMA) présente sur certaines cellules cancéreuses. Il est déjà utilisé avec succès dans le cancer de la prostate.

PEAK-1 étudiera si un traitement combiné expérimental - casdatifan + cabozantinib - permettra aux participants atteints d'un ccRCC qui s'est propagé au-delà des reins et qui ont déjà été traités par un type de médicament appelé immunothérapie, de vivre plus longtemps sans progression de leur cancer que les participants traités par cabozantinib + placebo.

Étude de phase 1/2 de première administration chez l’homme évaluant l’anticorps monoclonal DT-7012 en monothérapie et en association avec pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. L’objectif principal de l’étude est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) ou la dose maximale administrée (DMA) du DT-7012 administré seul ou en combinaison avec pembrolizumab. Les patients seront traités toutes les trois semaines (administration par intraveineuse sur 2h) pendant 24 mois maximum.

Le BMS-986506 est un nouveau type de médicament qui se prend par voie orale. Il a été conçu pour dégrader le protéine ARNT qui joue un rôle particulièrement important dans le carcinome rénal à cellules claires (ccRCC). Les objectifs principaux sont d’évaluer la sécurité et l’efficacité du BMS-986506.