Essai portant sur le traitement par socituzumab govitecan et pembrolizumab chez des patientes atteintes de cancer du sein triple négatif avec maladie résiduelle après traitement néoadjuvant et chirurgie et comparaison avec le groupe recevant le traitement de choix du médecin. 

Essai de phase Ib multicentrique, en ouvert, évaluant le tarlatamab en association au ZL-1310 avec ou sans anti-ligand 1 de mort cellulaire programmée (anti-PDL1) chez des participants présentant un cancer bronchique à petites cellules (CBPC). Cet essai sera mené en 3 parties.

Palazestrant in combination with ribociclib for the first-line treatment of ER+, HER2- advanced breast cancer. Study treatment will be administered in 28-day cycles. The primary end point of the study is PFS as assessed by the investigator.

Le palazestrant en association avec le ribociclib pour le traitement de première ligne du cancer du sein avancé ER+, HER2-. Le traitement de l’étude sera administré selon des cycles de 28 jours. Le critère d’évaluation principal de l’étude est la survie sans progression (PFS), telle qu’évaluée par l’investigateur.

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et la tolérabilité de l’ONC175 chez des patient(e)s atteint(e)s d’un carcinome rénal métastatique à cellules claires ou papillaire présentant une insuffisance rénale terminale (IRT) et qui sont sous hémodialyse (HD) chronique stable.

A Phase Ib dose escalation and Phase II dose optimization, randomized, open-label, multicenter trial of oral zongertinib (BI 1810631) alone or in combination with other agents for the treatment of patients with advanced HER2+ metastatic breast cancer (mBC) and metastatic gastric, gastroesophageal junction, or esophageal adenocarcinoma (mGEAC)

Il s’agit d’une étude randomisée, multicentrique, internationale, en ouvert, avec deux cohortes d’environ 270 participants chacune. Il y aura environ 540 participants au total. Cette étude vise à comparer le RLY-2608 associé au fulvestrant au capivasertib associé au fulvestrant chez des personnes atteintes d’un cancer du sein avancé ou métastatique avec mutation de PIK3CA, HER2 négatif avec récepteurs hormonaux positifs.

L’étude comportera deux options de traitement :

Cet essai clinique de phase III évalue l’IMA203 (anzutresgene autoleucel) dans le traitement du mélanome cutané avancé ou métastatique.² L’étude compare l’IMA203 à des traitements standards déjà autorisés. L’IMA203 est une immunothérapie personnalisée fabriquée à partir des propres lymphocytes T du patient. Ces cellules sont génétiquement modifiées pour reconnaître les cellules cancéreuses. L’essai comprend une phase de sélection et une phase de traitement. La phase de sélection permet de vérifier l’éligibilité des participants grâce à des examens médicaux.

Cette étude comprend deux parties : une Partie 1 et une Partie 2.

Essai de phase 2b et 3 randomisé multicentrique en double aveugle visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance du ponsegromab par rapport au placebo, les deux associés à une chimiothérapie de première ligne chez les patients adultes atteints de cachexie et d’adénocarcinome ductal pancréatique métastatique.

L’étude va débuter avec 3 bras de traitements (ponsgromab 200mg, Ponsgromab 400mg et placebo) jusqu’à ce que l’analyse des résultats 186 premiers patients aura détérminée la dose optimale du Ponsgromab puis l’étude passera à deux bras de traitements.