Il s’agit d'un essai multicentrique ouvert de phase 1a/1b visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité préliminaire et la PK du LY4050784 dans le cadre du traitement des tumeurs solides avancées présentant des altérations de SMARCA4/BRG1, y compris, mais non limité au CBNPC. Cette étude comporte 2 phases.

Pour les patient(e)s atteint(e)s d’un cancer du sein métastatique, le traitement médicamenteux constitue le traitement de référence. Dans le cas d’un cancer du sein HER2-positif, les médicaments ciblant cette caractéristique se sont révélés très efficaces pour améliorer les taux de survie, tant aux stades métastatiques que non métastatiques de la maladie.

L'étude clinique MK-3475-03C, vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de combinaisons d'immunothérapies et de thérapies ciblées chez environ 100 patients atteints de carcinome rénal à cellules claires (CRcc) localement avancé ou métastatique, ayant présenté une récidive pendant ou après un traitement anti-PD-L1.

Etude prospective, randomisée en ouvert avec une évaluation à l’aveugle (étude PROBE) comparant 2 groupes

Cet essai clinique randomisé en double aveugle a pour objectif d'évaluer l'efficacité de l'ajout du Bleximenib au traitement standard Venetoclax + Azacitidine chez des patients nouvellement diagnostiqués d’une leucémie myéloïde aiguë, présentant des réarrangements KMT2A ou des mutations NPM1, et qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie intensive.

Le tarlatamab est un anticorps bispécifique de type BITE (T Cell engager) ciblant la protéine DLL3 qui est sur-exprimée par les carcinomes neuroendocrines peu différenciés d’origine digestive ou inconnue et la protéine CD3 présente sur les cellules immunitaires.

L’administration du tarlatmab vise à forcer le contact entre les cellules tumorales et les cellules de l’immunité afin que ces dernières puissent attaquer la tumeur.

Les tumeurs tératoïdes rhabdoïdes atypiques (ATRT) sont des tumeurs rares et très agressives du système nerveux central qui touchent les très jeunes enfants (âge moyen au diagnostic : 18-22 mois).

L’étude SIOPE ATRT01 a pour but de collecter des données afin d’évaluer différents traitements contre les ATRT et en apprendre le plus possible sur la maladie et sur les traitements et leurs effets secondaires.

La prise en charge thérapeutique de la maladie de Waldenström a été profondément modifiée par l’arrivée des traitements ciblés.  En particulier, une classe de médicaments, appelée inhibiteurs de BTK, a démontré une efficacité très supérieure aux chimiothérapies classiques et n’en a pas la même toxicité. Administrés seuls, les inhibiteurs de BTK ont toutefois un inconvénient notable: ils doivent être administrés de manière continue, sans limite de temps, car la maladie rechute généralement dans les mois qui suivent leur interruption.