Le but de cette étude est de déterminer la sécurité et l'efficacité du PF-07220060 en association avec le létrozole comparé aux traitements approuvés (c'est-à-dire palbociclib, ribociclib ou abemaciclib avec létrozole) chez les personnes atteintes d'un cancer du sein :

Les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou localement avancés nécessitent un traitement par radiochimiothérapie. Une des façons pour tenter de rendre ce traitement plus efficace est de réaliser une chimiothérapie d’induction.

Objectif principal de l’étude : déterminer la sécurité et l’efficacité du volrustomig chez les adultes atteints d’un cancer colorectal

Déroulement de l’étude : Cette étude est composée de « sous essais ». Le sous essai 1 (seul à l’étude actuellement) sera composé de deux bras :

• bras A : 80 patients sous volrustomig +FOLFIRI+ bévacizumab
• bras B : 40 patients sous FOLFIRI+ bévacizumab

Rythme et durée totale des traitements/examens :

Les patients recevront leur traitement tous les 14 jours.

L’objectif de cette étude est de trouver une dose sûre et tolérable d’un nouveau traitement expérimental, le STP938, et d’évaluer s’il sera une option thérapeutique sûre et susceptible d’être efficace pour les patients présentant une thrombocytémie essentielle à haut risque, résistants ou intolérants au traitement par hydroxycarbamide.

Le traitement dans cette étude est administré par cycles répétés de 28 jours. Au cours de chaque cycle de traitement, le participant recevra une ou plusieurs gélules de STP938 à prendre une par jour hors repas.

Le but de cette étude est de savoir si duvélisib pourrait fonctionner mieux que la gemcitabine ou bendamustine, (« comparateurs »),  chez les patients atteints d’un lymphome T ganglionnaire de phénotype TFH en rechute ou réfractaire.

La randomisation (dans le bras duvélisib ou dans le bras du comparateur) se fera selon un ratio 1 : 1 .

Une fois que le patient a été assigné(e) à un médicament de l’étude, il recevra le même médicament aussi longtemps qu’il participera à l’étude.

Traitement de l’étude :

Duvélisib

OPT-PEMBRO recrutera des patientes atteintes d'un cancer du sein non métastatique à un stade précoce qui ont une pRC après une chimiothérapie néoadjuvante associée à un traitement par pembrolizumab. Après l'intervention chirurgicale, le pathologiste local procédera à une évaluation
approfondie de l'état du cancer du sein, de la stadification pathologique (selon la 8e édition de l'AJCC) et de l'évaluation des marges chirurgicales. Avant le recrutement, tous les sujets éligibles doivent signer un formulaire de consentement éclairé.

Malgré l’introduction de nouveaux traitements, les résultats restent médiocres chez les patients atteints de neuroblastome à haut risque (survie sans événement [SSE] à 5 ans inférieure à 50 %).

Des patients âgés de ≥ 18 mois à < 18 ans et atteints de neuroblastome à haut risque nouvellement diagnostiqué de stade M, d’après le système de classification INRGSS (International Neuroblastoma Risk Group Staging System), seront inclus dans l’étude.

Il s'agit d'une étude de phase II, multicentrique, non comparative et prospective, visant à évaluer l’efficacité du T-DXd. L’essai comprend deux phases. Une phase de sélection : l’ADNct tumoral dans le sang des patientes est analysé, suivi d’un traitement standard contre le cancer pendant quatre semaines, puis d’une nouvelle analyse de l’ADNct tumoral. Puis une phase de traitement : les patientes présentant un ADNct tumoral persistant passent à cette phase et sont traitées avec le TDXd.

Le JNJ-90301900 (NBTXR3) est une solution pour injection intratumorale à base de nanoparticules d’oxyde d’hafnium (HfO2). Lorsqu’elles sont injectées directement dans la tumeur et activées par des rayons ionisants, ces nanoparticules augmentent la mort des cellules tumorales sans ajouter de toxicité aux tissus sains adjacents exempts de produit injecté.

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’ABBV-969 en monothérapie chez des patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm).

L’étude se compose de 2 parties : une augmentation de la dose en monothérapie ; et une extension de la dose en monothérapie, qui permettra une randomisation d’environ 60 patients en deux ou trois niveaux de dose afin d’optimiser la dose d’ABBV-969.

La durée de l’étude sera d’environ 3 ans et comprendra une période de sélection, de traitement et de suivi.