Les cancers des voies urinaires (cancer de la vessie et des uretères) se traitent principalement avec de la chimiothérapie en cas de métastases. Si celle-ci n’est pas suffisamment efficace, une immunothérapie peut être utilisée. Cependant, tous les patients ne sont pas sensibles aux immunothérapies. Dans cette situation, les solutions manquent parfois.

Une possibilité est d’être traité avec l’IMMU-132 qui constitue une nouvelle classe de médicaments que nous appelons anticorps conjugués.

En France, les cancers du larynx et de l’hypopharynx sont en diminution mais on note encore environ 5000 cas par an. Un des traitements de ce cancer est la chirurgie d’ablation de la tumeur sous forme de laryngectomie totale ou pharyngo-laryngectomie totale.

Il s'agit d'une étude sur un médicament expérimental pétosemtamab chez des participants atteints d'un cancer de la tête et du cou. Le pétosemtamab est un anticorps d'immunoglobuline G1 (IgG1) qui interagit avec des protéines de votre corps appelées EGFR et LGR5, des cibles exploitables pour ce cancer.

Il s'agit d'une étude multicentrique de phase 3, ouverte, randomisée. Les patients seront randomisés de manière 1:1 dans les 2 bras de traitement possibles. Dans les deux bras de traitement, le traitement sera administré par voie intraveineuse (IV).

Cette étude porte sur le médicament expérimental pétosemtamab chez des participants atteints d’un cancer de la tête et du cou préalablement traité par immunothérapie. Le pétosemtamab est un anticorps de type immunoglobuline G1 (IgG1) qui interagit avec des protéines présentes dans votre corps, appelées EGFR et LGR5. Cette interaction pourrait aider votre système immunitaire à combattre votre cancer.

GRAALL-2024 : essai international de phase 3 randomisé pour des patients âgés de 18 à 65 ans, atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou d'un lymphome lymphoblastique (LL), nouvellement diagnostiqués et non traités auparavant.

Le protocole est divisé en trois cohortes selon le type de leucémie : GRAALL-2024/B (LAL B Ph-), GRAALL-2024/T (LAL T) et GRAAPH-2024 (LAL B Ph+).

Apprendre si le SG peut améliorer la durée de vie et retarder la croissance ou la propagation de la maladie chez les patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre, par rapport à la chimiothérapie (doxorubicine ou paclitaxel).

Chaque cycle sera de 21 ou 28 jours, en fonction du produit à l’étude / Une visite de fin de traitement environ 30 jours après votre dernière dose / Puis un contact est prévu toutes les 12 semaines

Etude international de phase III d’une durée d’ environ de 8 ans. L’étude comportera 3 périodes : une phase de sélection d’un durée 4 semaines, la phase de traitement de 5 ans et la phase de suivi à long terme.

Population: 220 Patientes préménopausées souffrant d’un cancer du sein invasif non traité ER-positif/HER2-négatif confirmé histologiquement, de stade I, de stade II ou de stade III opérable (à l’exclusion de T4). Tissu tumoral disponible et Ki-67 ≥ 10 % dans la biopsie diagnostique.

Une enquête française a été menée en collaboration avec les associations : Seintinelles, "Patients en reseau - Mon Reseau Cancer Du Sein", et la Fondation ODYSSEA, afin d'explorer, parmi les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+, les préférences concernant la gestion des symptômes de l’hormonothérapie. Dans cette enquête, les patientes ont montré un grand enthousiasme pour l'utilisation des outils digitaux qui aident à la gestion des effets secondaires.

Cette étude évalue les effets du Dato-DXd en association avec l’osimertinib ou du Dato-DXd en monothérapie par rapport à un doublet de chimiothérapie à base de platine chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm) dont la maladie a progressé sous un traitement antérieur par osimertinib.

Les participants seront affectés de manière aléatoire à l’un des bras d’intervention suivants :