L’objectif de cette étude est de comparer le médicament à l’étude (PF-08046054/SGN-PDL1V) à un autre médicament appelé (docétaxel). Le but est de déterminer quel est le meilleur pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules. Le médicament à l’étude (PF-08046054/SGN-PDL1V) est un médicament expérimental. Cela signifie que son utilisation n’est pas autorisée en France. Le docétaxel est déjà autorisé pour le traitement du CPNPC.

Les patients du bras expérimental recevront :PF-08046054/SGN-PDL1V 1,5 mg/kg par voie intraveineuse deux fois en 3 semaines (les Jours 1 et 8).

IPN60300 is designed to precisely target cancer cells, reducing off-target effects and increasing the therapeutic index. 

Étude visant à tester l’ALE.P03 chez des patients adultes atteints de tumeurs solides CLDN1+ avancées ou métastatiques sélectionnées

Le traitement standard d’un cancer de la prostate qui ne s’est pas propagé en dehors de cet organe comprend généralement une radiothérapie, une intervention chirurgicale et un type de traitement appelé thérapie par privation androgénique (TPA). La TPA diminue le taux d’androgènes tels que la testostérone dans l’organisme. Les médicaments qui bloquent en tout premier la testostérone, comme l’abiratérone, peuvent également être utilisés en association avec une TPA.

Il s'agit d'un essai clinique de phase II/III, randomisé et ouvert, mené auprès de participants atteints d'un CPNPC de première ligne (patients squameux et non squameux). Les objectifs de la phase III sont d'évaluer la survie sans progression et la survie globale.

Etude panier de phase 2, randomisée, en ouvert, portant sur le Mirvetuximab Soravtansine. Seront incluses des patientes adultes âgées de 18 ans ou plus ayant reçu un diagnostic confirmé de CEO, de cancer péritonéal ou de cancer des trompes de Fallope de haut grade avec des taux moyens ou élevés de FRα (sous-étude 1 et 2) et HRP positif (sous-étude 1).

Le but de cette étude est d’évaluer la sécurité et l’efficacité d’un nouvel inhibiteur de RAS(ON) comparé au docétaxel.

Il s’agit d’une étude mondiale, randomisée, ouverte, de phase 3, conçue pour évaluer si le traitement par daraxonrasib améliore la survie sans progression (PFS) ou la survie globale (OS) par rapport à la chimiothérapie au docétaxel chez des patients atteints de CBNPC (cancer bronchique non à petites cellules) ayant déjà été traités. Les patients seront randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir soit le daraxonrasib, soit la chimiothérapie au docétaxel.

L’association pembrolizumab + carboplatine ou cisplatine + 5-FU est le standard pour le cancer tête et cou R/M en 1ere ligne, l’OS médiane est de seulement 13 mois et les options thérapeutiques sont limitées. De plus, le 5-FU présente une toxicité importante et requiert une perfusion prolongée sur 4 jours.