Cet essai clinique de phase III évalue l’IMA203 (anzutresgene autoleucel) dans le traitement du mélanome cutané avancé ou métastatique.² L’étude compare l’IMA203 à des traitements standards déjà autorisés. L’IMA203 est une immunothérapie personnalisée fabriquée à partir des propres lymphocytes T du patient. Ces cellules sont génétiquement modifiées pour reconnaître les cellules cancéreuses. L’essai comprend une phase de sélection et une phase de traitement. La phase de sélection permet de vérifier l’éligibilité des participants grâce à des examens médicaux.

Cette étude comprend deux parties : une Partie 1 et une Partie 2.

Essai de phase 2b et 3 randomisé multicentrique en double aveugle visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance du ponsegromab par rapport au placebo, les deux associés à une chimiothérapie de première ligne chez les patients adultes atteints de cachexie et d’adénocarcinome ductal pancréatique métastatique.

L’étude va débuter avec 3 bras de traitements (ponsgromab 200mg, Ponsgromab 400mg et placebo) jusqu’à ce que l’analyse des résultats 186 premiers patients aura détérminée la dose optimale du Ponsgromab puis l’étude passera à deux bras de traitements.

Ziftomenib targets the menin-mixed lineage leukemia KMT2A interaction and is under clinical investigation for treatment of patients with NPM1-m or KMT2A-r AML. 

Untreated NPM1-m and KMT2A-r AML patients may experience benefit with the addition of targeted menin pathway inhibition beyond that achieved with the backbone SOC.

Study will Assess Ziftomenib in Combination with Ven+Aza or 7+3 in Patients with Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML

On treatment: Approximately 2.5 years.

Cet essai clinique s’adresse aux personnes atteintes de différents types de cancers avancés pour lesquels d’autres traitements anticancéreux n’ont pas fonctionné ou ne fonctionnent plus. 

Les personnes qui prennent part à cet essai clinique recevront le traitement expérimental IM-1021 afin de déterminer s’il peut leur être bénéfique.

Dans cette étude, les chercheurs souhaitent en savoir plus sur la sécurité d’un nouveau médicament, le BAY 3547926, et sur son efficacité chez des personnes présentant un type de cancer du foie appelé carcinome hépatocellulaire avancé (CHC). Ce type de cancer du foie se propage à d’autres parties du corps et il est peu probable qu’il soit guéri ou contrôlé avec les traitements actuellement disponibles. Ces cellules cancéreuses contiennent généralement une protéine particulière à leur surface.

ll s’agit d’une étude adaptative de phase II/III, multicentrique, mondiale, randomisée, en ouvert, contrôlée contre un témoin, menée chez des participants âgés de 18 ans ou plus atteints de TNEep ou TNEp bien différenciées, localement avancées ou métastatiques non résécables (à l’exception des participants présentant une TNEep fonctionnelle qui doivent avoir reçu une ligne de traitement systémique antérieure). Un traitement antérieur par un analogue de la somatostatine (ASS) est autorisé et n’est pas pris en compte dans cette exigence de traitement préalable.