L’objectif de cette étude est de déterminer la posologie, la sécurité d’emploi et l’efficacité appropriées du médicament à l’étude IPN01195 chez des adultes atteints d’un type spécifique de tumeurs solides avancées.

Partie A : escalade de dose. Partie B : confirmation de dose.

Les patients inclus dans la partie A, après une période de sélection de 28 jours maximum, recevront le médicament deux fois par jour pendant des cycles de 28 jours, puis une visite de fin de traitement. Des visites sur centre sont prévues au jour 1 de chaque cycle ainsi qu’au jour 15 du cycle 1.

LySARI est une étude multicentrique internationale, randomisée, chez des patients atteints de carcinome épidermoïde latéralisé de l’oropharynx, du larynx ou de l’hypopharynx. Elle a pour objectif d’évaluer deux manières de préserver et de stimuler la réponse immunitaire en cas de radiothérapie en sélectionnant mieux les zones qui seront irradiées pour épargner une partie du cou de l’exposition à la radiothérapie et espérer préserver les lymphocytes et de stimuler leur production grâce à un médicament appelé VESANOID (ou ATRA).

L’étude SUNRAY-02 est une étude de phase III, internationale, menée auprès de patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation KRAS G12C réséqué ou non résécable.

Les objectifs de l’étude SUNRAY-02 sont de déterminer l’efficacité, la sécurité et la tolérance de l’olomorasib en association avec l’immunothérapie de référence après le traitement définitif du cancer du poumon non à petites cellules.

L’olomorasib est un inhibiteur de KRAS G12C, il s’agit d’une petite molécule qui s’associe au récepteur de KRAS G12C.

Le BBO-10203 est en cours de développement pour le traitement des patients atteints d’un cancer du sein avancé qui sont HER2-positive ou HR-positifs (ER-positifs et récepteurs de la progestérone-positifs ou -négatifs), et des patients atteints d’un cancer colorectal avancé ou d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé qui présentent des mutations du gène KRAS. La signalisation intracellulaire médiée par le RAS-MAPK et la voie PI3K-AKT est connue pour entraîner une tumorigénèse dans chacun des cancers susmentionnés.

Essai ouvert, multicentrique, non randomisé, prospectif, d’escalade de dose et d’expansion évaluant la tolérance et l’efficacité de l’Arsenic oral (ATO) dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque, selon un design de type BOIN (Bayesian optimal interval).

Le MK-3120, médicament à l’étude, appartient à une classe connue sous le nom de conjugué anticorps-médicament (ADC). Les chercheurs souhaitent savoir si le MK-3120 peut traiter certaines tumeurs solides avancées. Le principal objectif de l’étude est de déterminer la sécurité d’emploi du MK-3120 et sa tolérance par les participants. Les chercheurs affecteront les participants à l’un des groupes en fonction du type de cancer dont ils sont atteints.   Dans le groupe A les participants auront une chance égale de recevoir une dose plus faible ou plus élevée de MK-3120.

L’essai PRE-ACT-01 s’adresse à des patientes atteintes d’un cancer du sein avec indication d’irradiation des ganglions lymphatiques régionaux.

Le traitement conventionnel des cancers de la cavité buccale repose sur la chirurgie et la radiothérapie postopératoire (poRT). Les lambeaux sont habituellement inclus dans la zone de poRT à haute dose bien qu'il s'agisse de tissus ectopiques non tumoraux. Réaliser la poRT en épargnant partiellement le lambeau pourrait ainsi permettre de garantir le contrôle tumoral local, tout en réduisant les toxicités radio-induites et en améliorant les résultats.

Les patients seront randomisés (ratio 1:1) entre :

POP ELA est une étude préopératoire qui évalue l’efficacité et la tolérance de l’elacestrant en monothérapie par rapport à l’elacestrant avec suppression ovarienne par agonistes LH-RH chez les patientes pré ménopausées ayant un cancer du sein RE+/HER2- stade I-II et un Ki67 ≥ 10% et ≤ 30% avec indication à une chirurgie première.

Les patientes incluses seront randomisées par tirage au sort soit à recevoir l’elacestrant en monothérapie pour 28 jours soit en association avec un agoniste LH-RH au 1e et au 29e jour, avant de passer au traitement opératoire.

Cet essai clinique de phase I, parrainé par Captor Therapeutics, étudie l’innocuité et l’efficacité du CT-01, seul ou en association avec l’évérolimus, chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) intermédiaire ou avancé. L’étude est ouverte, ce qui signifie que tous les participants et les chercheurs connaissent les traitements administrés. L’essai vise à déterminer les doses les plus sûres et les plus tolérables de CT-01, à la fois en monothérapie et en association avec l’évérolimus, un médicament anticancéreux non encore approuvé pour le traitement du CHC.