Le traitement est un conjugué anticorps-médicament (CAM) qui se lie à l’ENPP3 sur les cellules tumorales et détruit la cellule grâce à la libération d’une charge cytotoxique.

L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité d’emploi du traitement et d’identifier la dose recommandée en fonction de sa tolérance.

L’étude comprendra 2 parties :

L’essai INTER-EWING-1 est un essai de phase III comprenant de multiples questions de randomisations à tous les stades de la prise en charge thérapeutique des patients. Cet essai a quatre objectifs principaux pour évaluer :

1- L’introduction du Regorafenib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, dans le traitement standard actuel des patients nouvellement diagnostiqués d’un Sarcome d’Ewing métastatique d’emblée (Randomisation A).

Les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif, ou à faible expression des récepteurs à l’oestrogène (ER faible), ou HER2 négatif, peuvent généralement recevoir de chimiothérapie conventionnelle. Les derniers traitements disponibles à base d’anti PD-(L)1 ne sont pas accessibles, ce qui conduit à une progression de la maladie.

Cet essai permet d’étudier un nouveau traitement chez ces patients.

Il s’agit d’une étude de phase I/Ib de première administration à l’Homme. Les chercheurs veulent savoir si l’AMG 410, administré seul ou en association avec d’autres médicaments déjà approuvés et utilisés pour traiter les cancers (pembrolizumab ou panitumumab), est susceptible d’être bénéfique aux participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques portant la mutation KRAS. Cet essai cible en priorité les cancers pulmonaires NPC, pancréatiques et colorectaux, mais les patients présentant d’autres tumeurs solides portant une mutation KRAS spécifique sont aussi éligibles.

This is a global, first-in-human (FIH), Phase 1/2, open-label, multicenter, dose-escalation, and dose-optimization study to evaluate the safety, tolerability, and antitumor activity of PARP1 selective inhibitor, EIK1004, as monotherapy in participants with advanced solid tumors.

The study will be conducted in 2 parts:

Part 1 (monotherapy dose escalation): The MTD (or MAD) will be investigated, and safety, tolerability, PK, PD, and preliminary antitumor activity of EIK1004 monotherapy will be assessed in participants. 

Cette étude de phase III évalue le pasritamig (JNJ-78278343), un agent de redirection des lymphocytes T ciblant la kallikréine humaine 2, en association avec les meilleurs soins de support (MSS) versus les meilleurs soins de support pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.

Tous les patients nouvellement traités par ICI pour une tumeur solide répondant aux critères d’éligibilité de l’étude seront invités à participer. Ils seront invités à compléter le questionnaire FACT-ICM à distance avant chaque perfusion d’ICI, toutes les 2, 3, 4 ou 6 semaines selon leur schéma de traitement, et pendant une période de 6 mois (±1 mois) à compter de la première administration d’ICI. Douze semaines après la première administration d’ICI, et après avoir reçu au moins deux perfusions, les patients devront compléter un questionnaire papier

Etude randomisée, multirégionale, de phase 3 de l’ivonescimab Versus pembrolizumab pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique chez les patients dont les tumeurs présentent une expression élevée PD-L1.

L’ivonescimab est un anticorps bispécifique ciblant deux molécules clés impliquées dans la progression tumorale :