L’étude C6001001 est une étude de phase 1, de première administration chez l’homme (first in-human, FIH), en ouvert, d’escalade de dose, d’optimisation de dose et d’expansion de dose évaluant le PF-08052667 chez des participants atteints de CVNIM.

IPN01203 est un nouveau ADC en cours de développement qui, selon les chercheurs, pourrait aider au traitement des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques préalablement traitées par des thérapies immunitaires CPI.

Cette étude sera une première administration chez l’Homme

Objectif : évaluation de l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique,

immunogénicité et activité antitumorale de l'IPN01203

Il s’agit d’une étude de phase III, comparant le xaluritamig plus abiratérone au traitement conventionnel choisi par le médecin de l’étude (docétaxel, cabazitaxel ou abiratérone) chez des participants atteints de CPRCm naïf de chimiothérapie.

Injecté directement dans la tumeur, le JNJ-90301900 agit comme radiosensibilisateur pour amplifier le dépôt d'énergie et ses effets radiobiologiques associés.

L'étude 90301900HNC1001, de phase 1b, vise à évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité anti-tumorale du JNJ-90301900 à la dose de 33 % du volume tumoral brut (GTV) de chaque lésion, en association avec une chimiothérapie (cisplatine) et une radiothérapie par modulation d'intensité (IMRT) concomitantes chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou, localement avancé, non traité.

Il existe un besoin important de meilleurs traitements, en particulier pour les patients atteints de tumeurs solides avancées, dont un certain type de cancer du poumon, appelé cancer du poumon non à petites cellules avec ou sans mutation EGFR.

Il s’agit d’une étude de phase Ib en ouvert, multicentrique, à bras unique, portant sur le giltéritinib en monothérapie chez des participants atteints d’un CPNPC ALK-positif localement avancé ou métastatique qui n’ont pas répondu à au moins un traitement antérieur par un inhibiteur de l’ALK, y compris l’alectinib ou le lorlatinib.

L’objectif de cette étude est de comparer le médicament à l’étude (PF-08046054/SGN-PDL1V) à un autre médicament appelé (docétaxel). Le but est de déterminer quel est le meilleur pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules. Le médicament à l’étude (PF-08046054/SGN-PDL1V) est un médicament expérimental. Cela signifie que son utilisation n’est pas autorisée en France. Le docétaxel est déjà autorisé pour le traitement du CPNPC.

Les patients du bras expérimental recevront :PF-08046054/SGN-PDL1V 1,5 mg/kg par voie intraveineuse deux fois en 3 semaines (les Jours 1 et 8).

IPN60300 is designed to precisely target cancer cells, reducing off-target effects and increasing the therapeutic index. 

Étude visant à tester l’ALE.P03 chez des patients adultes atteints de tumeurs solides CLDN1+ avancées ou métastatiques sélectionnées

Le traitement standard d’un cancer de la prostate qui ne s’est pas propagé en dehors de cet organe comprend généralement une radiothérapie, une intervention chirurgicale et un type de traitement appelé thérapie par privation androgénique (TPA). La TPA diminue le taux d’androgènes tels que la testostérone dans l’organisme. Les médicaments qui bloquent en tout premier la testostérone, comme l’abiratérone, peuvent également être utilisés en association avec une TPA.