Il s'agit d'un essai clinique de phase II/III, randomisé et ouvert, mené auprès de participants atteints d'un CPNPC de première ligne (patients squameux et non squameux). Les objectifs de la phase III sont d'évaluer la survie sans progression et la survie globale.

Etude panier de phase 2, randomisée, en ouvert, portant sur le Mirvetuximab Soravtansine. Seront incluses des patientes adultes âgées de 18 ans ou plus ayant reçu un diagnostic confirmé de CEO, de cancer péritonéal ou de cancer des trompes de Fallope de haut grade avec des taux moyens ou élevés de FRα (sous-étude 1 et 2) et HRP positif (sous-étude 1).

Le but de cette étude est d’évaluer la sécurité et l’efficacité d’un nouvel inhibiteur de RAS(ON) comparé au docétaxel.

Il s’agit d’une étude mondiale, randomisée, ouverte, de phase 3, conçue pour évaluer si le traitement par daraxonrasib améliore la survie sans progression (PFS) ou la survie globale (OS) par rapport à la chimiothérapie au docétaxel chez des patients atteints de CBNPC (cancer bronchique non à petites cellules) ayant déjà été traités. Les patients seront randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir soit le daraxonrasib, soit la chimiothérapie au docétaxel.

L’association pembrolizumab + carboplatine ou cisplatine + 5-FU est le standard pour le cancer tête et cou R/M en 1ere ligne, l’OS médiane est de seulement 13 mois et les options thérapeutiques sont limitées. De plus, le 5-FU présente une toxicité importante et requiert une perfusion prolongée sur 4 jours.

Il s’agit d'un essai multicentrique ouvert de phase 1a/1b visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité préliminaire et la PK du LY4050784 dans le cadre du traitement des tumeurs solides avancées présentant des altérations de SMARCA4/BRG1, y compris, mais non limité au CBNPC. Cette étude comporte 2 phases.

Pour les patient(e)s atteint(e)s d’un cancer du sein métastatique, le traitement médicamenteux constitue le traitement de référence. Dans le cas d’un cancer du sein HER2-positif, les médicaments ciblant cette caractéristique se sont révélés très efficaces pour améliorer les taux de survie, tant aux stades métastatiques que non métastatiques de la maladie.

L'étude clinique MK-3475-03C, vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de combinaisons d'immunothérapies et de thérapies ciblées chez environ 100 patients atteints de carcinome rénal à cellules claires (CRcc) localement avancé ou métastatique, ayant présenté une récidive pendant ou après un traitement anti-PD-L1.

Etude prospective, randomisée en ouvert avec une évaluation à l’aveugle (étude PROBE) comparant 2 groupes