Il s'agit d'une étude sur un médicament expérimental pétosemtamab chez des participants atteints d'un cancer de la tête et du cou. Le pétosemtamab est un anticorps d'immunoglobuline G1 (IgG1) qui interagit avec des protéines de votre corps appelées EGFR et LGR5, des cibles exploitables pour ce cancer.

Il s'agit d'une étude multicentrique de phase 3, ouverte, randomisée. Les patients seront randomisés de manière 1:1 dans les 2 bras de traitement possibles. Dans les deux bras de traitement, le traitement sera administré par voie intraveineuse (IV).

Cette étude porte sur le médicament expérimental pétosemtamab chez des participants atteints d’un cancer de la tête et du cou préalablement traité par immunothérapie. Le pétosemtamab est un anticorps de type immunoglobuline G1 (IgG1) qui interagit avec des protéines présentes dans votre corps, appelées EGFR et LGR5. Cette interaction pourrait aider votre système immunitaire à combattre votre cancer.

Apprendre si le SG peut améliorer la durée de vie et retarder la croissance ou la propagation de la maladie chez les patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre, par rapport à la chimiothérapie (doxorubicine ou paclitaxel).

Chaque cycle sera de 21 ou 28 jours, en fonction du produit à l’étude / Une visite de fin de traitement environ 30 jours après votre dernière dose / Puis un contact est prévu toutes les 12 semaines

Etude international de phase III d’une durée d’ environ de 8 ans. L’étude comportera 3 périodes : une phase de sélection d’un durée 4 semaines, la phase de traitement de 5 ans et la phase de suivi à long terme.

Une enquête française a été menée en collaboration avec les associations : Seintinelles, "Patients en reseau - Mon Reseau Cancer Du Sein", et la Fondation ODYSSEA, afin d'explorer, parmi les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+, les préférences concernant la gestion des symptômes de l’hormonothérapie. Dans cette enquête, les patientes ont montré un grand enthousiasme pour l'utilisation des outils digitaux qui aident à la gestion des effets secondaires.

L’objectif principal de cette étude est de comparer si le BMS-986489 utilisé avec des médicaments de chimiothérapie permet aux personnes de vivre plus longtemps que les personnes qui prennent des médicaments de chimiothérapie et de l’atézolizumab.

Les objectifs secondaires de cette étude sont de comparer les paramètres suivants dans les deux bras de traitement :

L'objectif de cette étude est de déterminer l'efficacité et la sécurité de l'acasunlimab (un anticorps expérimental également connu sous le nom de GEN1046 ou DuoBody® PDL1x4-1BB) en association avec le pembrolizumab (un autre anticorps, connu sous le nom de KEYTRUDA®) par rapport à celle du docétaxel (une chimiothérapie standard chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique).

Les participants seront affectés à l'une des deux thérapies actives suivantes :

Les participants à cette étude sont atteints d’un cancer Broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) éligibles à une chirurgie.

L’objectif est de savoir si, après chirurgie, un traitement associant le V940 (conçu spécifiquement pour chaque participant) et le Pembrolizumab (immunothérapie) permet de prévenir la réapparition du CBNPC.

L’étude se déroule comme suit :

Avant la chirurgie : association de chimiothérapie et immunothérapie (Pembrolizumab) chaque 3 semaines pendant 3 mois.

L’étude est conçue pour déterminer si le traitement par télisotuzumab védotine est supérieur au docétaxel chez les patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) nonépidermoïde surexprimant c-Met, portant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de type sauvage, ayant progressé après des traitements standard.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'efficacité et la tolérance du BAY 2927088 par rapport au traitement de référence, chez les participants atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant des modifications génétiques spécifiques appelées mutations HER2.

Les participants recevront l'un des traitements à l'étude :