This is a global, first-in-human (FIH), Phase 1/2, open-label, multicenter, dose-escalation, and dose-optimization study to evaluate the safety, tolerability, and antitumor activity of PARP1 selective inhibitor, EIK1004, as monotherapy in participants with advanced solid tumors.

The study will be conducted in 2 parts:

Part 1 (monotherapy dose escalation): The MTD (or MAD) will be investigated, and safety, tolerability, PK, PD, and preliminary antitumor activity of EIK1004 monotherapy will be assessed in participants. 

Cette étude de phase III évalue le pasritamig (JNJ-78278343), un agent de redirection des lymphocytes T ciblant la kallikréine humaine 2, en association avec les meilleurs soins de support (MSS) versus les meilleurs soins de support pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.

Etude randomisée, multirégionale, de phase 3 de l’ivonescimab Versus pembrolizumab pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique chez les patients dont les tumeurs présentent une expression élevée PD-L1.

L’ivonescimab est un anticorps bispécifique ciblant deux molécules clés impliquées dans la progression tumorale :

Le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué reste associé à une forte morbidité. De nouvelles options thérapeutiques sont donc nécessaires.

L’objectif de l’étude est donc d’évaluer l’efficacité et la sécurité de l’elranatamab, associé au lénalidomide en phase de consolidation puis en monothérapie en phase de maintenance.

Une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité de TORL-1-23 chez les femmes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire avancé résistant au platine (y compris les cancers péritonéaux primitifs et des trompes de Fallope) exprimant la Claudine 6

Le but de cette étude est d’évaluer l’efficacité de TORL-1-23 chez les femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé résistant au platine (PROC) exprimant la protéine CLDN6

Les détails de l’étude comprennent :

 Le cancer colorectal est un cancer fréquent (2^ème cause de décès par cancer) qui touche aussi bien les hommes que les femmes et dont les besoins médicaux ne sont pas entièrement satisfaits. L’objectif global de cette recherche est d’évaluer, pour la première fois chez l’homme, la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du traitement à l’étude, le STC-1010 + Immunostimulants, pour le traitement de patients atteints d’un cancer colorectal non résécable et localement avancé ou métastatique et recevant un traitement de prise en charge standard.

L’objectif est d’évaluer la sécurité d’emploi de l’enzoménib (DSP-5336) à différentes doses afin de déterminer ces effets. Dans les études de laboratoire, il s’est avéré affecter les cellules leucémiques présentant des anomalies génétiques spécifiques, telles que celles appelées « réarrangement du gène MLL » et « mutation du gène NPM1 ».

Cet essai inclura des hommes et des femmes atteints d’un CCRcc récidivant ou réfractaire.

Il s’agira d’un essai « en ouvert », ce qui signifie que les participants et les chercheurs sauront quel traitement reçoivent les participants.

L’objectif principal de cette étude est d’étudier la sécurité d’emploi du xMAB819 administré aux participants par voie intraveineuse ou injection sous cutanée.

Il a été montré que la pratique d’activité physique (AP) d’intensité modérée pendant les traitements du cancer permet de diminuer la fatigue, d’améliorer la qualité de vie et la condition physique des patients. Il existe peu de données disponibles sur les bénéfices de l’AP à long terme chez les personnes suivies pour un cancer du testicule.

NNS309 est un radioligand ciblant la protéine d’activation des fibroblastes (FAP), fortement exprimée dans le microenvironnement tumoral de nombreux cancers épithéliaux. L’étude vise à explorer une nouvelle approche thérapeutique et diagnostique (théranostique) pour des tumeurs avancées à fort besoin médical. 

Objectif principal : Évaluer la sécurité, la tolérance et la dosimétrie de [¹⁷⁷Lu]Lu-NNS309, et identifier la dose et le schéma recommandés pour des études ultérieures.