Essai clinique de phase I/II qui s’adresse aux patients atteints d’un cancer de la vessie non infiltrant le muscle, à haut risque.  L’essai vise à évaluer la sécurité et l’efficacité du MK‑3120, un conjugué anticorps‑médicament administré directement dans la vessie (instillation intravésicale). Durant l’essai trois niveaux de dose seront testés pour déterminer la dose la plus sûre et la mieux tolérée. Le traitement d’induction consiste en une instillation hebdomadaire pendant six semaines, suivie de six semaines de repos.

Le traitement est un conjugué anticorps-médicament (CAM) qui se lie à l’ENPP3 sur les cellules tumorales et détruit la cellule grâce à la libération d’une charge cytotoxique.

L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité d’emploi du traitement et d’identifier la dose recommandée en fonction de sa tolérance.

L’étude comprendra 2 parties :

L’essai INTER-EWING-1 est un essai de phase III comprenant de multiples questions de randomisations à tous les stades de la prise en charge thérapeutique des patients. Cet essai a quatre objectifs principaux pour évaluer :

1- L’introduction du Regorafenib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, dans le traitement standard actuel des patients nouvellement diagnostiqués d’un Sarcome d’Ewing métastatique d’emblée (Randomisation A).

Il s’agit d’une étude de phase I/Ib de première administration à l’Homme. Les chercheurs veulent savoir si l’AMG 410, administré seul ou en association avec d’autres médicaments déjà approuvés et utilisés pour traiter les cancers (pembrolizumab ou panitumumab), est susceptible d’être bénéfique aux participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques portant la mutation KRAS. Cet essai cible en priorité les cancers pulmonaires NPC, pancréatiques et colorectaux, mais les patients présentant d’autres tumeurs solides portant une mutation KRAS spécifique sont aussi éligibles.

This is a global, first-in-human (FIH), Phase 1/2, open-label, multicenter, dose-escalation, and dose-optimization study to evaluate the safety, tolerability, and antitumor activity of PARP1 selective inhibitor, EIK1004, as monotherapy in participants with advanced solid tumors.

The study will be conducted in 2 parts:

Part 1 (monotherapy dose escalation): The MTD (or MAD) will be investigated, and safety, tolerability, PK, PD, and preliminary antitumor activity of EIK1004 monotherapy will be assessed in participants. 

Cette étude de phase III évalue le pasritamig (JNJ-78278343), un agent de redirection des lymphocytes T ciblant la kallikréine humaine 2, en association avec les meilleurs soins de support (MSS) versus les meilleurs soins de support pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.

Etude randomisée, multirégionale, de phase 3 de l’ivonescimab Versus pembrolizumab pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique chez les patients dont les tumeurs présentent une expression élevée PD-L1.

L’ivonescimab est un anticorps bispécifique ciblant deux molécules clés impliquées dans la progression tumorale :

Le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué reste associé à une forte morbidité. De nouvelles options thérapeutiques sont donc nécessaires.

L’objectif de l’étude est donc d’évaluer l’efficacité et la sécurité de l’elranatamab, associé au lénalidomide en phase de consolidation puis en monothérapie en phase de maintenance.