Thérapies cellulaires avancées

Objectifs et enjeux

Notre recherche vise à dépasser les limites actuelles des immunothérapies cellulaires (CAR-T, TILs), en particulier leur manque de persistance et leur sensibilité aux environnements immunosuppresseurs, pour développer des thérapies plus efficaces contre les cancers solides et pédiatriques.

Axes de recherche / projets principaux

• Compréhension fondamentale et cribles : identification des mécanismes moléculaires qui limitent la fonction et la survie des lymphocytes T dans différents contextes hostiles (microenvironnement tumoral, réponse allogénique).

• Ingénierie cellulaire avancée : conception de lymphocytes T multifonctionnels, résistants à l'inhibition, et développement de stratégies pour reprogrammer la réponse immunitaire directement dans l'organisme.

• Immunomodulation et reprogrammation in vivo : approches de reprogrammation fonctionnelle et spécifique de la réponse T endogène

Résultats majeurs, perspectives et impacts

Nos travaux ont permis de découvrir et valider de nouvelles cibles thérapeutiques pour augmenter la persistance et l'activité des cellules immunitaires. Ces découvertes, protégées par plusieurs brevets, ouvrent la voie à des essais cliniques dans des cancers de mauvais pronostic.

Impacts : 

• Scientifique : établissement de nouveaux concepts pour l'immunothérapie cellulaire et développement d'outils de criblage génétique de pointe. 

• Clinique : développement de thérapies cellulaires plus robustes et durables, ainsi que d'approches thérapeutiques combinatoires. 

• Sociétal : contribution à des traitements innovants, améliorant l'accès des patients à des immunothérapies efficaces contre des cancers difficiles à traiter.