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Essais cliniques

339 essais cliniques

  • GRAALL-2024

    Etude randomisée à 3 cohortes évaluant le rôle des nouveaux agents immunothérapeutiques et de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) dans le traitement de...

    Phase
    II/III
    Indication
    Cancers hématologiques
  • GSK223675

    Etude de phase 1b/2, multicentrique, randomisée, en ouvert évaluant l'efficacité et la sécurité du GSK5764227 seul et en association chez des participants atteints de tumeurs solides...

    Phase
    I/II
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Cancers digestifs
  • TAGVEN

    Étude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'association du tagraxofusp et du vénétoclax chez des patients atteints de leucémies à cellules dendritiques...

    Phase
    II
    Indication
    Cancers hématologiques
  • Phoebus / MPOH08 / MAAORLLO-ORALLO

    Étude de phase IIb multicentrique, randomisée et en double aveugle évaluant MaaT033, un médicament de microbiothérapie fécale poolé dérivé de donneurs sains,
    sous forme orale, pour...

    Phase
    II
    Indication
    Cancers hématologiques
  • BCA101X301

    Étude de phase II/III multicentrique, randomisée, en double aveugle, portant sur le ficerafusp alfa (BCA101) ou un placebo en association avec le pembrolizumab dans le traitement de...

    Phase
    II/III
    Situation
    Métastatique, Rechute
    Indication
    Cancers Orl
  • GORTEC 2024-03 / IDEAL

    Essai de phase II, randomisé, évaluant le traitement d’induction par l’anti PD1 HX008 et l’EGFR-ADC MRG003 versus l’induction par l’EGFR-ADC MRG003 seul, suivi par une...

    Phase
    II
    Indication
    Cancers Orl
  • TERZO / SBI-0145-304

    Étude de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisée et contrôlée, évaluant le duvélisib par rapport à la gemcitabine ou à la bendamustine selon le choix de l’investigateur chez des...

    Phase
    III
    Situation
    Rechute
    Indication
    Cancers hématologiques
  • ATOMYELO

    Etude multicentrique de phase I d'escalade de dose et d'expansion évaluant la tolérance et l’efficacité de l’Arsenic oral (ATO) dans les Syndromes myélodysplasiques de faible risque en...

    Phase
    I
    Indication
    Cancers hématologiques

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