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Essais cliniques

339 essais cliniques

  • SNV1521-101

    Étude de phase 1, en ouvert, d’escalade de dose et d’expansion de dose portant sur le SNV1521 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

    Phase
    I
    Indication
    Essais précoces
  • OPTI-TWO / NAT 20PH283 CHARIER

    Prévention des dysfonctionnements d'organes et de la mortalité par le suivi de l'administration d'opioïdes et d'hypnotiques chez les patients à haut risque postopératoire

    Indication
    Prises en charge chirurgicales
  • J6D-MC-JSDA (LY4175408)

    Étude de phase Ia/Ib menée pour la première fois chez l’homme visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité préliminaire du LY4175408, un conjugué anticorps...

    Phase
    I
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces
  • ALE.P03 .01

    Étude de phase I/II, en ouvert, multicentrique, portant sur ALE.P03 (anticorps conjugué ciblant la claudine 1) en monothérapie chez des patients adultes atteints de tumeurs solides CLDN1...

    Phase
    I/II
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces
  • J5M-OX-JOXA (LY4050784)

    Étude multicentrique en ouvert du LY4050784, un inhibiteur sélectif de SMARCA2/BRM, dans les tumeurs malignes solides avancées présentant des altérations de SMARCA4/BRG1

    Phase
    I
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces
  • SEVENAZA

    ESSAI RANDOMISE, OUVERT ET MULTICENTRIQUE EVALUANT L'EFFICACITE ET
    L'INNOCUITE D'UNE EXPOSITION REDUITE AU VENETOCLAX A SEPT JOURS PAR RAPPORT A UNE EXPOSITION
    CONTINUE STANDARD AU...

    Phase
    III
    Indication
    Cancers hématologiques
  • CLIN-01203-450

    Étude de première administration chez l’homme, en ouvert et de phase I/II avec augmentation, optimisation et expansion de la dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérabilité...

    Phase
    I/II
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces
  • KinLET/ITM-1191-01

    Étude interventionnelle de phase I, multicentrique et en ouvert, visant à déterminer la dose et à évaluer la pharmacocinétique et la sécurité d’emploi de la thérapie radiopharmaceutique...

    Phase
    I
    Situation
    Rechute
    Indication
    Cancers de l'enfant et de l'adolescent

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