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Essais cliniques

355 essais cliniques

  • SURVEILLE-HPV

    Étude nationale, multicentrique, ouverte, randomisée, de phase II évaluant l'ADN circulant du HPV comme biomarqueur pour détecter la récidive, afin d'améliorer la surveillance post...

    Phase
    II
    Indication
    Cancers Orl

  • 87704916LUC1001

    Étude de phase I évaluant l’administration intratumorale du JNJ-87704916, un virus oncolytique, en monothérapie et en association dans le traitement des tumeurs solides à un stade avancé

    Phase
    I
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces

  • PRISM-MEL-301 / IMC-F106-301

    Étude de phase 3, randomisée et contrôlée, visant à comparer l'association IMC-F106C plus Nivolumab
    à des traitements par Nivolumab chez des participants HLA-A*02:01-positifs atteints d...

    Phase
    III
    Situation
    Localement avancé, Métastatique
    Indication
    Cancers de la peau

  • ESPACE

    Identification d'un nouveau biomarqueur sanguin pour le diagnostic et le pronostic des liposarcomes

    Indication
    Sarcomes et tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST)

  • MK5684-003

    Etude de phase 3, randomisée, en ouvert évaluant le MK-5684 par rapport à un traitement alternatif par acétate d'abiratérone ou par enzalutamide chez des participants atteints d'un...

    Phase
    III
    Indication
    Cancers urologiques

  • STX-478-101 (J6M-OX-JSGA; PIKALO-1)

    Étude de première administration chez l’homme portant sur le STX-478, un inhibiteur sélectif d’un mutant de la PI3K?, en monothérapie et en association avec d’autres agents...

    Phase
    I/II
    Situation
    Localement avancé, Métastatique
    Indication
    Cancers du sein, Essais précoces

  • MelPRESERV

    Évolution de la réserve ovarienne et des paramètres du spermogramme au cours de traitements utilisés en situation adjuvante dans le mélanome

    Situation
    Adjuvant, Néo adjuvant
    Indication
    Cancers de la peau

  • 3082-CL-0101

    Étude de phase 1 de l'ASP3082 chez des participants atteints de tumeurs solides malignes localement avancées ou métastatiques déjà traitées et présentant une mutation G12D du gène KRAS

    Phase
    I
    Indication
    Essais précoces

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