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Essais cliniques

339 essais cliniques

  • 20240031 / AMG 410 [FAST TRACK]

    Étude de phase I/Ib évaluant la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité de l’AMG 410 seul et en association chez des patients atteints de...

    Phase
    I
    Situation
    Localement avancé, Métastatique
    Indication
    Essais précoces
  • OP-1250-302 (OPERA-02)

    Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée active, comparant le palazestrant associé au ribociclib versus le létrozole associé au ribociclib en première ligne de...

    Phase
    III
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Cancers du sein
  • BI-2001-0001

    Étude de Phase I visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI 3820768 chez des patients ayant un cancer avancé, récidivant ou réfractaire des cellules germinales, de l’endomètre...

    Phase
    I
    Indication
    Essais précoces
  • OP-3136-101 / Olema KAT6

    Étude de phase 1, ouverte, multicentrique, de première administration chez l’humain, évaluant l’OP-3136 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées ou...

    Phase
    I
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces
  • 90301900HNC1001 LUMIRAY

    Étude du JNJ-90301900 en association avec une chimioradiothérapie concomitante chez des participants atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, localement avancé

    Phase
    I
    Situation
    Localement avancé, Métastatique, Rechute
    Indication
    Cancers Orl
  • RPL-123-01 / LTSFU

    Résultats à long terme sur la sécurité, chez des patients traités par des produits d’immunothérapie oncolytique de Replimune

    Phase
    IV
    Indication
    Cancers de la peau
  • CLIN-60300-450

    Étude visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l’immunogénicité et l’activité antitumorale de l’IPN60300 chez des adultes...

    Phase
    I/II
    Situation
    Localement avancé, Métastatique
    Indication
    Essais précoces
  • INAVO 123 / WO45654

    Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance d'inavolisib associé à un inhibiteur de CDK4/6 et au...

    Phase
    III
    Situation
    Localement avancé, Métastatique
    Indication
    Cancers du sein

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