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Essais cliniques
69 essais cliniques
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STX-241
Essai de phase I/II, de première administration chez l'homme, en ouvert, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de STX-241 chez des participant(e)s atteint(e)s d'un cancer...
- Phase
- I/II
- Indication
- Cancers du poumon - cancers thoraciques, Essais précoces
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EP0031-101
Étude modulaire, en ouvert, de phase I/II visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'EP0031 chez des patients atteints de tumeurs...
- Phase
- I/II
- Indication
- Cancers du poumon - cancers thoraciques, Cancers de la thyroïde et autres tumeurs neuro-endocrines
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ARTEMIA
Étude de phase 3, randomisée et en ouvert, comparant l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'OSE2101 par rapport au docétaxel chez des patients HLA-A2 positifs atteints d'un cancer du...
- Phase
- III
- Indication
- Cancers du poumon - cancers thoraciques
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UMBRELLA
Tislelizumab chez les patients atteints d'un cancer avec une maladie moléculaire
- Phase
- III
- Indication
- Cancers du poumon - cancers thoraciques, Cancers digestifs, Sarcomes et tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST), Essais précoces
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V940-009 (INTerpath-009)
Etude de phase 3 randomisée en double aveugle évaluant le pembrolizumab en traitement adjuvant avec ou sans association au V940 chez des participants atteints d'un CPNPC résécable de...
- Phase
- III
- Situation
- Adjuvant
- Indication
- Cancers du poumon - cancers thoraciques
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Beamion PANTUMOR-1 (1479-0009)
Essai de phase II, multicentrique, multicohorte, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du zongertinib par voie orale (BI 1810631) dans le traitement de certaines...
- Phase
- II
- Indication
- Cancers du poumon - cancers thoraciques, Cancers du sein, Cancers gynécologiques
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BL-B01D1-LUNG-101
Étude de phase 1 évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité du BL-B01D1 chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ou...
- Phase
- I
- Situation
- Localement avancé, Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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223054 / GSK5764227
Etude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité clinique du GSK5764227 en monothérapie et en association chez des participants atteints...
- Phase
- I
- Situation
- Localement avancé, Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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