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Essais cliniques

20 essais cliniques

  • RAINBO-POLEmut-BLUE / RAINBO BLUE

    ÉTUDE DE PHASE II SUR LA THÉRAPIE ADJUVANTE SUR MESURE DANS LE CANCER DE L'ENDOMÈTRE À PÔLE MUTÉ ET p53-SAUVAGE/NSMP DE STADE PRÉCOCE RAINBO-POLEmut-BLUE

    Phase
    II
    Indication
    Cancers gynécologiques

  • MK3120-002

    A Phase 1/2 Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MK 3120 in Participants with Advanced Solid Tumors

    Phase
    I/II
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Cancers Orl, Cancers du sein, Cancers gynécologiques, Cancers urologiques

  • 89862175LUC1001

    Etude de phase 1 du JNJ-89862175, un conjugué anticorps-médicament ciblant l'Ectonucléotide pyrophosphatase /phosphodiestérase de la famille 3, dans les tumeurs solides avancées

    Phase
    I
    Situation
    Métastatique, Rechute
    Indication
    Essais précoces

  • DS8201-854 / ENGOT-en30

    Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant le trastuzumab déruxtécan à la prise en charge standard par chimiothérapie, avec ou sans radiothérapie, en traitement...

    Phase
    III
    Situation
    Adjuvant
    Indication
    Cancers gynécologiques

  • panSOHO BAY2927088 22752

    Étude de phase II, en ouvert, ayant pour objectif d'évaluer l'efficacité et la tolérance de l'inhibiteur réversible de la tyrosine kinase BAY 2927088 administré par voie orale, chez des...

    Phase
    II
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces

  • J6D-MC-JSDA (LY4175408)

    Étude de phase Ia/Ib menée pour la première fois chez l’homme visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité préliminaire du LY4175408, un conjugué anticorps...

    Phase
    I
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces

  • AcSé HER2 (AcSé zanidatamab) /UC GMP 2505

    Élargir les options thérapeutiques pour les patients adultes atteints de cancers solides avec une surexpression ou une mutation du gène HER2

    Phase
    II
    Indication
    Cancers du sein

  • BI-2001-0001

    Étude de Phase I visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI 3820768 chez des patients ayant un cancer avancé, récidivant ou réfractaire des cellules germinales, de l’endomètre...

    Phase
    I
    Indication
    Essais précoces

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