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Essais cliniques

91 essais cliniques

  • 87189401PCR1001

    Étude de phase 1 du JNJ-87189401 (anticorps bispécifique ciblant PSMA-CD28) associé au JNJ-78278343 (anticorps bispécifique ciblant KLK2-CD3) chez des patients atteints d'un cancer de la...

    Phase
    I
    Indication
    Essais précoces
  • 87890387STM1001

    Etude de phase 1 du JNJ-87890387, un anticorps bispécifique ciblant l'ENPP3 (ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase 3) et le CD3, sur les tumeurs solides de stades avancés

    Phase
    I
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces
  • CA123-1000

    Une étude de phase 1/2, multicentrique, ouverte, de recherche de dose pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire du...

    Phase
    I/II
    Indication
    Cancers hématologiques, Essais précoces
  • INCA33890-101

    Étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, évaluant l'INCA33890 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques

    Phase
    I
    Indication
    Essais précoces
  • 87704916LUC1001

    Étude de phase I évaluant l’administration intratumorale du JNJ-87704916, un virus oncolytique, en monothérapie et en association dans le traitement des tumeurs solides à un stade avancé

    Phase
    I
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces
  • STX-478-101 (J6M-OX-JSGA; PIKALO-1)

    Étude de première administration chez l’homme portant sur le STX-478, un inhibiteur sélectif d’un mutant de la PI3K?, en monothérapie et en association avec d’autres agents...

    Phase
    I/II
    Situation
    Localement avancé, Métastatique
    Indication
    Cancers du sein, Essais précoces
  • 3082-CL-0101

    Étude de phase 1 de l'ASP3082 chez des participants atteints de tumeurs solides malignes localement avancées ou métastatiques déjà traitées et présentant une mutation G12D du gène KRAS

    Phase
    I
    Indication
    Essais précoces
  • TEADES (3134001)

    Étude première chez l’homme, menée en deux parties et visant à évaluer l’ODM-212 chez des patients atteints de certaines tumeurs solides avancées

    Phase
    I/II
    Indication
    Essais précoces

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