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Essais cliniques
91 essais cliniques
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EIK1004-001
Étude de phase 1/2, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose et d’optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’activité d EIK1004 (IMP1707) en...
- Phase
- I/II
- Situation
- Localement avancé
- Indication
- Essais précoces
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CLIN-01195-450
Première étude chez l’homme de phase I/II, en ouvert, à dose progressive et de confirmation,
visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, la...- Phase
- I/II
- Indication
- Essais précoces
-
SNV1521-101
Étude de phase 1, en ouvert, d’escalade de dose et d’expansion de dose portant sur le SNV1521 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
- Phase
- I
- Indication
- Essais précoces
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J6D-MC-JSDA (LY4175408)
Étude de phase Ia/Ib menée pour la première fois chez l’homme visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité préliminaire du LY4175408, un conjugué anticorps...
- Phase
- I
- Situation
- Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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ALE.P03 .01
Étude de phase I/II, en ouvert, multicentrique, portant sur ALE.P03 (anticorps conjugué ciblant la claudine 1) en monothérapie chez des patients adultes atteints de tumeurs solides CLDN1...
- Phase
- I/II
- Situation
- Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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J5M-OX-JOXA (LY4050784)
Étude multicentrique en ouvert du LY4050784, un inhibiteur sélectif de SMARCA2/BRM, dans les tumeurs malignes solides avancées présentant des altérations de SMARCA4/BRG1
- Phase
- I
- Situation
- Métastatique
- Indication
- Essais précoces
-
CLIN-01203-450
Étude de première administration chez l’homme, en ouvert et de phase I/II avec augmentation, optimisation et expansion de la dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérabilité...
- Phase
- I/II
- Situation
- Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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STING
0
- Indication
- Essais précoces, Toutes tumeurs solides
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