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Essais cliniques
60 essais cliniques
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panSOHO BAY2927088 22752
Étude de phase II, en ouvert, ayant pour objectif d'évaluer l'efficacité et la tolérance de l'inhibiteur réversible de la tyrosine kinase BAY 2927088 administré par voie orale, chez des...
- Phase
- II
- Situation
- Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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ALE.P03 .01
Étude de phase I/II, en ouvert, multicentrique, portant sur ALE.P03 (anticorps conjugué ciblant la claudine 1) en monothérapie chez des patients adultes atteints de tumeurs solides CLDN1...
- Phase
- I/II
- Situation
- Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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KinLET/ITM-1191-01
Étude interventionnelle de phase I, multicentrique et en ouvert, visant à déterminer la dose et à évaluer la pharmacocinétique et la sécurité d’emploi de la thérapie radiopharmaceutique...
- Phase
- I
- Situation
- Rechute
- Indication
- Cancers de l'enfant et de l'adolescent
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AcSé HER2 (AcSé zanidatamab) /UC GMP 2505
Élargir les options thérapeutiques pour les patients adultes atteints de cancers solides avec une surexpression ou une mutation du gène HER2
- Phase
- II
- Indication
- Cancers du sein
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STING
0
- Indication
- Essais précoces, Toutes tumeurs solides
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PRODIGE 115- (FFCD 2406)– ULYSSE
FOLFOX/FOLFIRI + Bévacizumab ou Fruquintinib en 2ème ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) : essai de phase II randomisée non comparative ULYSSE (PRODIGE 115 – FFCD 2406)
- Phase
- II
- Situation
- Métastatique
- Indication
- Cancers digestifs
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U-TRANS
Impact d'une intervention mixte visant à réduire la consommation d'aliments ultra-transformés sur la qualité globale de l'alimentation chez les individus à haut risque de cancer
- Indication
- Oncogénétique
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20240031 / AMG 410 [FAST TRACK]
Étude de phase I/Ib évaluant la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité de l’AMG 410 seul et en association chez des patients atteints de...
- Phase
- I
- Situation
- Localement avancé, Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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