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Essais cliniques
20 essais cliniques
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IPH4502-101
Étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de l’IPH4502 en monothérapie dans les tumeurs solides avancées
- Phase
- I
- Situation
- Localement avancé, Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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EIK1003-001
Etude de phase 1/2, de première administration chez l'homme, en ouvert, multicentrique, avec escalade, optimisation et expansion de dose pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la...
- Phase
- I/II
- Indication
- Cancers gynécologiques, Essais précoces
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TRIO057 / TORL 123-002 /CATALINA
Une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité de TORL-1-23 chez les femmes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire avancé résistant au platine (y compri les cancers...
- Phase
- II
- Situation
- Localement avancé, Métastatique
- Indication
- Cancers gynécologiques
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MK2870-022-01 / ENGOT-ov84 / GOG-3103 / TROFUSE-022
Étude de phase 3 randomisée évaluant le sacituzumab tirumotecan (MK-2870) ± bevacizumab en traitement de maintenance chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire récidivant...
- Phase
- III
- Situation
- Rechute
- Indication
- Cancers gynécologiques
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CPG-01-201
Essai clinique plateforme adaptatif visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du COM701 en monothérapie ou en traitement combiné comme traitement d’entretien chez des...
- Phase
- I/II
- Situation
- Localement avancé, Métastatique
- Indication
- Cancers gynécologiques
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EIK1004-001
Étude de phase 1/2, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose et d’optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’activité d EIK1004 (IMP1707) en...
- Phase
- I/II
- Situation
- Localement avancé
- Indication
- Essais précoces
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M25-709
Étude de Phase II, en ouvert, randomisée, Protocole principal, d’optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de plusieurs associations de traitements avec...
- Phase
- II
- Indication
- Cancers gynécologiques
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BI-2001-0001
Étude de Phase I visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI 3820768 chez des patients ayant un cancer avancé, récidivant ou réfractaire des cellules germinales, de l’endomètre...
- Phase
- I
- Indication
- Essais précoces
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