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Essais cliniques

91 essais cliniques

  • C6001001 [FAST TRACK]

    Étude de phase I à escalade de dose et d’expansion de dose, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du PF-08052667...

    Phase
    I
    Indication
    Essais précoces

  • UNLOCK ASP3082

    ETUDE DE PLATEFORME DE PHASE 2, MULTICENTRIQUE, OUVERTE, INVESTIGUANT LE ASP3082 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DU POUMON NON A PETITES CELLULES (CPNPC) ET D’ADENOCARCINOME...

    Phase
    II
    Indication
    Essais précoces

  • 224035 / GSK5460025

    Une étude de phase 1/2, en ouvert et multicentrique, évaluant le GSK5460025 administré par voie orale, seul ou en combinaison avec d'autres agents anticancéreux, chez des participants...

    Phase
    I/II
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces

  • 20240031 / AMG 410 [FAST TRACK]

    Étude de phase I/Ib évaluant la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité de l’AMG 410 seul et en association chez des patients atteints de...

    Phase
    I
    Situation
    Localement avancé, Métastatique
    Indication
    Essais précoces

  • BI-2001-0001

    Étude de Phase I visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI 3820768 chez des patients ayant un cancer avancé, récidivant ou réfractaire des cellules germinales, de l’endomètre...

    Phase
    I
    Indication
    Essais précoces

  • OP-3136-101 / Olema KAT6

    Étude de phase 1, ouverte, multicentrique, de première administration chez l’humain, évaluant l’OP-3136 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées ou...

    Phase
    I
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces

  • CLIN-60300-450

    Étude visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l’immunogénicité et l’activité antitumorale de l’IPN60300 chez des adultes...

    Phase
    I/II
    Situation
    Localement avancé, Métastatique
    Indication
    Essais précoces

  • IM-1021-101

    Étude de phase 1 portant sur l’IM-1021 chez des participants atteints de tumeurs malignes
    avancées

    Phase
    I
    Situation
    Rechute
    Indication
    Cancers hématologiques, Essais précoces

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