Il s’agit d’une étude de phase II en ouvert, multicentrique et à bras unique visant à déterminer la sécurité d’emploi et l’efficacité de MB-CART2019.1 chez des patients pédiatriques et adolescents (âgés entre 6 mois et < 18 ans et peser au moins ≥ 6 kg) atteints de néoplasmes à cellules B matures récidivants/réfractaires (r/r) qui ont récidivé après un ou plusieurs traitements antérieurs, y compris les patients atteints d’une maladie réfractaire primaire.

Environ 31 enfants et adolescents participeront à cette étude.

Durée de l’étude : Environ 56 mois entre le premier patient et la fin de l’étude (y compris une période de sélection de 36 mois).