Essai de phase II cancer colorectal première ligne
Titre de l'étude:
Protocole maître de phase II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de nouvelles interventions et associations expérimentales chez des participants atteints de cancer colorectal (CANTOR)
Numéro de l'étude:
CSET 4130
Médecin investigateur:
Michel DUCREUX
Indication:
Colon-rectum
Description:
Objectif principal de l’étude : déterminer la sécurité et l’efficacité du volrustomig chez les adultes atteints d’un cancer colorectal
Déroulement de l’étude : Cette étude est composée de « sous essais ». Le sous essai 1 (seul à l’étude actuellement) sera composé de deux bras :
- bras A : 80 patients sous volrustomig +FOLFIRI+ bévacizumab
- bras B : 40 patients sous FOLFIRI+ bévacizumab
Rythme et durée totale des traitements/examens :
Les patients recevront leur traitement tous les 14 jours.
Les patients recevront leur traitement tant qu’il n’y a pas de progression ou problèmes médicaux ou décision du patient de quitter l’étude.