Clinical Trials

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Breast cancers

Essai biomarqueurs de résistance aux ADC

Titre de l'étude: 
Essai international multicentrique, multicohorte, ouvert, de phase II visant à identifier des biomarqueurs pour prédire la résistance aux conjugués anticorps-médicaments chez les patients atteints de tumeurs solides traités selon les indications standard actuelles
Numéro de l'étude: 
CSET 4201
Médecin investigateur: 
Barbara PISTILLI
Indication: 
biomarqueurs
Description: 

La recherche OASIS vise à prédire l’efficacité des traitements par ADC et anticiper d’éventuels effets secondaires. Elle s’appuie sur différentes techniques d’analyse (biologique, cellulaire, moléculaire) pour identifier les caractéristiques mesurables (biomarqueurs) les plus fiables, permettant de prédire pour chaque patient, l’efficacité des ADC avant le début du traitement. L’ADC sera administré dans le cadre de la prise en charge standard et la durée du traitement dépendra de son effet sur votre maladie. En plus des examens réalisés dans le cadre du soin, il sera nécessaire pour la recherche de compléter des questionnaires pour évaluer votre qualité de vie, et de réaliser des prélèvements biologiques de tumeur/sang/salive (avant le début du traitement, au cours du traitement tous les 2 cycles, à l’arrêt du traitement).