Essai clinique de phase I/II qui s’adresse aux patients atteints d’un cancer de la vessie non infiltrant le muscle, à haut risque.  L’essai vise à évaluer la sécurité et l’efficacité du MK‑3120, un conjugué anticorps‑médicament administré directement dans la vessie (instillation intravésicale). Durant l’essai trois niveaux de dose seront testés pour déterminer la dose la plus sûre et la mieux tolérée. Le traitement d’induction consiste en une instillation hebdomadaire pendant six semaines, suivie de six semaines de repos. En cas de réponse complète, une phase d’entretien de neuf mois prévoit une instillation mensuelle, soit environ un an de traitement au total. Chaque participant sera ensuite suivi pendant 12 mois pour surveiller l’évolution et les effets à long terme.