Le gène MET est un des gènes que l’on peut trouver comme dérégulé dans certains cancers. Cette dérégulation peut être une « mutation » ou une « amplification ».

Lors que le gène MET est dérégulé, il est possible de le cibler par certains médicaments comme les inhibiteurs de MET.

Le APL-101 est un nouvel inhibiteur de MET qui est évalué dans cette étude.

Les patients porteurs d’un cancer avec anomalie de MET (mutation, amplification, fusion) seront éligibles à l’essai, en particulier certains cancers bronchiques non à petites cellules (même si ces patients ont déjà reçu un inhibiteur de MET).

Nous ne participerons qu’à la seconde partie de l’étude, elle se poursuivra en effet dès que la dose sera déterminée sur la partie ‘escalade de dose’, pour traiter des patients atteints de cancer avec anomalie MET.

L’APL-101 sera pris par voie orale deux fois par jour. Un scanner d’évaluation sera régulièrement réalisé.