Il s’agit d’une étude mondiale de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à groupes parallèles, visant à comparer l’efficacité et la tolérance du capivasertib par rapport au placebo, lorsqu’il est associé au docétaxel chez des patients atteints d’un CPRCm ayant déjà reçu un agent hormonal de nouvelle génération (abiratérone, enzalutamide, apalutamide ou darolutamide) comme traitement de base pour un cancer de la prostate hormonosensible (CPHS) ou un CPRC.

Les patients seront randomisés (rapport de 1:1) pour recevoir soit le capivasertib, soit l’équivalent placebo, en association avec le docétaxel (+ un corticoïde selon la pratique standard au centre).
Environ 1 000 patients seront inclus et feront l’objet de la procédure de sélection pour atteindre un total d’environ 790 patients randomisés.