Cette étude vise à évaluer la tolérance et l’efficacité de plusieurs traitements du CCR métastatique et à comprendre comment l’organisme répond à ces traitements. Ces nouvelles thérapies ciblent des modifications spécifiques ou des altérations génétiques (modifications de l’ADN d’une personne) de la tumeur d’un individu.

Si votre cancer présente une mutation PIK3CA (sans mutation RAS), vous serez traité par l’association inavolisib + cetuximab. S’il présente le statut MSI-H, vous serez traité par l’association atezolizumab + tiragolumab avec ou sans bevacizumb (vous aurez autant de chance d’être l’un ou l’autre des 2 bras). S’il présente une mutation KRAS G12C, vous serez traité par un nouveau traitement GDC-6036 associé au cetuximab avec ou sans FOLFOX (selon votre traitement précédent).

Après une période de 28 jours de sélection pour vérifier votre éligibilité, vous recevrez les traitements en cycle de 21 jours (pour le groupe MSI-H) ou de 28 jours pour les autres groupes de traitements, tant que vous répondrez au traitement. Vous bénéficierez ensuite d’une période de suivi tous les 3 mois.