Phase 1, Partie A:
Patients atteints d'une tumeur solide avancée ayant épuisé tous les traitements standard

Phase 1, Partie B:
Patients atteints d'une tumeur solide localement avancée/métastatique et présentant une altération du gène activateur du FGFR3, pour lesquels une thérapie ciblée sur le FGFR3 serait appropriée. La phase d’extension à la dose maximale tolérée (DMT) permettra d'inclure jusqu'à 10 participants atteints d'un carcinome urothélial localement avancé/métastatique avec une altération du gène FGFR3 et n'ayant reçu aucun traitement avec un inhibiteur FGFR.

Phase 2 :
Cohorte 1 : Patients présentant un carcinome urothélial localement avancé/métastatique précédemment traité par un inhibiteur FGFR et présentant actuellement des mutations de résistance définies au FGFR3.

Cohorte 2 : Patients atteints d'un carcinome urothélial localement avancé/métastatique présentant des altérations définies du gène du FGFR3 et n'ayant pas reçu aucun inhibiteur du FGFR.

Cohorte 3 : Patients atteints de toute tumeur solide localement avancée/métastatique avec des altérations du gène FGFR3 et n'ayant reçu aucun inhibiteur FGFR.