Sont recrutés dans cet essai des participants âgés d’au moins 18 ans présentant des signes de cancer du poumon métastatique ou de cancer gastro-intestinal métastatique n’ayant pas encore été traités.
L’objectif de cet essai clinique est de comparer le temps nécessaire pour établir un diagnostic de cancer incluant un profilage moléculaire/génomique conformément aux recommandations de la société médicale internationale (ESMO) en utilisant la biopsie liquide par comparaison avec les soins standards locaux actuels. Les participants feront l’objet d’une biopsie liquide, qui est un test sanguin utilisé pour détecter les tumeurs cancéreuses, en plus du parcours standard de diagnostic du cancer incluant une biopsie tissulaire. Le diagnostic peut prendre entre 4 et 17 semaines. Le nombre de visites requises sera déterminé par le médecin. Cet essai clinique ne comportera pas de traitement.