Essai précoce tumeurs solides
Titre de l'étude:
LB101-101: Étude d'escalade de dose de phase 1/2a, première chez l'homme, en ouvert, multicentrique, avec cohortes d'expansion, visant a évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et l’activité préliminaire du LB101 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Numéro de l'étude:
CSET 3747
Médecin investigateur:
Dr Stephane CHAMPIAT
Indication:
Tumeurs solides (Cancer colo-rectal, ovaire, Cancer bronchique NPC, Carcinome épidermoïde de la tête et du cou, Cancer du col de l’utérus, Autre cancer de la peau))
Description:
Il s’agit d’une étude d’escalade de dose de phase 1/2a, première chez l’homme, en ouvert, multicentrique, avec cohortes d’expansion, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’activité préliminaire du LB101 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
Le LB101 est développé en tant que traitement oncothérapeutique intraveineux (IV) avec une activité basée sur la modulation immunitaire innée et adaptative pour les patients atteints de tumeurs solides malignes sélectionnées.