Lab members

Major Publications

• Oppezzo A, Bourseguin J, Renaud E, Pawlikowska P, Rosselli F. Microphthalmia transcription factor expression contributes to bone marrow failure in Fanconi anemia. J Clin Invest. 2020, 130:1377-1391.
• Brison O, El-Hilali S, Azar D, Koundrioukoff S, Schmidt M, Nähse V, Jaszczyszyn Y, Lachages AM, Dutrillaux B, Thermes C, Debatisse M, Chen CL. Transcription-mediated organization of the replication initiation program across  large genes sets common fragile sites genome-wide. Nat Commun, 2019, 10:5693.

Oncogenetics Committee

• Dr Olivier Caron
  Chairman
  Oncogenetician

• Dr Patrick Benusiglio
  Oncogenetician

• Dr David Malka
  Gastrointestinal oncogolist

• Dr Laurence Brugières
  Paediatrics oncologist

• Dr Eric Baudin

• Marina Di Maria
  Genetocs consultant

• Dr Delphine Wehrer
  Gynaecologist

• Dr Pascal Burtin
  Gastrointestinal / endoscopy

Le test de génétique

Réalisé à partir d'une simple prise de sang, le test consiste à identifier une anomalie (mutation) de gènes spécifiques à l'origine d'un risque élevé de développer un cancer chez les personnes qui en sont porteuses. Les délais d'obtention des résultats sont de plusieurs mois pour l'identification de l'anomalie génétique dans la famille. Les délais sont plus courts (quelques semaines) pour l'identification de cette même anomalie génétique, dès lors qu'elle est connue, chez un apparenté.

Consultations en oncogénétique

Lors de votre premier appel au secrétariat, quelques questions vous sont posées pour initier votre dossier. Si nécessaire, un questionnaire vous est adressé par courrier. Après étude de ces éléments par l’équipe, un rendez-vous peut vous être proposé. A défaut, un courrier d’explication vous est adressé.

Oncogenetics consultation

In a single family, an unusual number of cancers and/or diagnoses at an early age may suggest a genetic predisposition. Such predispositions are thought to play a major role in some 5% of adult cancer and in certain childhood tumours.
Genetic analysis may identify the causative abnormality and whether family members are or are not carriers. Thus, appropriate preventive and monitoring measures can be put in place.