L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'efficacité et la tolérance du BAY 2927088 par rapport au traitement de référence, chez les participants atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant des modifications génétiques spécifiques appelées mutations HER2.

Les participants recevront l'un des traitements à l'étude :

Cette étude est menée pour en savoir plus sur l’AMG193  seul ou en association avec d’autres traitements  chez des patients présentant des tumeurs thoraciques avancées.

La délétion du gène MTAP dans la tumeur est une condition nécessaire pour le traitement par l’AMG193 en raison de la façon dont ce médicament inhibe la croissance des cellules cancéreuses.

Les objectifs principaux consistent à étudier la dose maximale de médicaments qui peut être administrée sans danger et tolérée et d’étudier le profil de tolérance de l’AMG193.

Actuellement, la prise en charge thérapeutique d’un adénocarcinome de la tête du pancréas, du

duodénum, de l’ampoule de Vater ou de la partie distale de la voie biliaire principale, nécessite la réalisation d’une chirurgie qui consiste à retirer toute la tête du pancréas et le duodénum. Cette chirurgie est appelée « duodénopancréatectomie céphalique (DPC ) ».

Cependant, la DPC est une chirurgie lourde qui peut entraîner des complications parfois graves, et notamment quand il existe une fistule pancréatique postopératoire symptomatique.

Le cancer de l’intestin grêle est une maladie rare du système digestif.

L’étude PRODIGE 86 - FFCD 2103 - FOLFIRINOX SBA a pour but d’évaluer différentes chimiothérapies dans cette maladie.

La chimiothérapie considérée comme de référence et associant : oxaliplatine, 5 fluorouracile et acide folinique

Ou bien une chimiothérapie plus intensive associant : oxaliplatine, 5 fluorouracile, avec l’acide folinique et ajout d’irinotécan

La chimiothérapie par aérosol intrapéritonéal sous pression (PIPAC) est une approche innovante qui permet d'administrer localement la chimiothérapie dans la cavité péritonéale par voie coelioscopique, avec une bonne tolérance, une faible toxicité et une qualité de vie durable et préservée.

L’objectif de l’essai est de comparer l'efficacité de la chimiothérapie d'induction par DCFm suivie d'une chimioradiothérapie standard (CRT) à la CRT standard seule pour le cancer épidermoïde de l'anus localement avancé.

Pour cela les patients seront randomisés en 2 bras :

• Bras A (contrôle): CRT standard en 30 séances pendant 6 semaines avec une chimiothérapie concomitante Mitomycine-C et Capécitabine
• Bras B (expérimental): Chimiothérapie d'induction par DCFm toutes les 2 semaines (4 cycles) suivie d'une CRT standard

Durée du traitement:

L’étude de phase 1b/2 Morpheus Foie s’adresse aux patients atteints de cancer primitif du foie (carcinome hépatocellulaire) avancé qui n’ont jamais reçu de traitement d’immunothérapie ou de traitement comme le Nexavar, le Stivarga, le Cabometyx.

L’objectif principal de ce protocole est d’évaluer la sécurité et la capacité du dispositif SonoCloud-9® à ouvrir cette BHE chez l’enfant.

Pour le traitement de la tumeur, il est prévu un suivi des séances de chimiothérapie par carboplatine, comme cela se pratique régulièrement en routine clinique. Dans la recherche proposée, nous proposons de rajouter à ce traitement habituel, une ouverture de la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour potentialiser l’effet du carboplatine. Le patient un traitement avec le dispositif SonoCloud-9® dont le déroulement est le suivant :