Il s’agit d’une étude simple posant la question de l’interruption ou de la continuation de l’imatinib (glivec®) chez des patients porteurs d’un GIST avancé ayant bénéficié d’un contrôle total de leur maladie après 10 années minimum de traitement par imatinib. Il est possible qu’après 10 ans de traitement certains patients soient définitivement guéris de leur maladie et que la poursuite d’un tel traitement soit inutile. La seule façon de répondre à cette question est de tirer au sort les patients entre arrêt et poursuite du traitement (25 patients par cohorte).

Il s’agit d’une étude de phase II visant à tester plusieurs traitements « personnalisés » adaptés à certains sarcomes présentant des altérations moléculaires détectés par des techniques modernes de profilage génétique. Si votre sarcome présente l’une ou l’autre de ces altérations vous serez amené à recevoir des traitements ciblés dirigés contre ces dernières, traitements qui ne sont pas encore commercialisés dans l’indication sarcome des tissus mous.

Cet essai clinique est mené pour tester un nouveau médicament expérimental appelé « NVL-520 » comme potentiel nouveau traitement/thérapie ciblée pour le CPNPC positif à ROS1 à un stade avancé et d’autres tumeurs solides. Le NVL-520 est une petite molécule hautement sélective, ce qui signifie qu’il cible et bloque spécifiquement la protéine ROS1.

Il s’agit d’une étude clinique chez des patients atteints d’un lymphome et de tumeurs solides à un stade avancé (cancer urothélial, cancer de l'ovaire à cellules claires, cancer de l'endomètre, mésothéliome et cancer de la prostate), déjà traités par un traitement standard et dont la maladie est en progression. Il s'agit d'une étude de phase 1/2, ce qui signifie que le CPI-0209 (médicament expérimental) est encore dans les premières phases de test et d'évaluation chez l'homme.
 

Cette étude de phase 1b/II concerne des patients atteints de cancer de la prostate avancé, dit métastatique résistant à la castration.

Cette étude évalue une immunothérapie, le pembrolizumab un anticorps anti-PD-1, en association avec des traitements standards ou innovants utilisés chez les  patients avec un cancer de la prostate.

En France, environ 10% des patients atteints de cancer de la prostate présentent d’emblée une atteinte d’autres organes (métastases). Chez ces patients le traitement standard repose sur la privation androgénique (les hormones masculines), le plus souvent sous forme de médicaments injectables, associés à d’autres traitements (chimiothérapie et/ou comprimés d’hormonothérapie de nouvelle génération).

La chimiothérapie à haut dose est un traitement efficace dans le 30-70% des patients atteints d’une tumeur germinale qui a progressé après une chimiothérapie à base de sel de platine. Vu que cette maladie est usuellement diagnostiquée avant l’âge de 40 ans, les hommes qui guérissent après ce traitement ont une espérance de vie de 30-50 ans. Les effets secondaires à long terme et les conséquences physiques et émotionnelles peuvent donc avoir un impact significatif sur la vie quotidienne.

Etude s’adressant à des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire (ou du péritoine, ou des trompes de Fallope) avancé opérées d’emblée avec une chirurgie complète. Elles sont incluses dans l’essai avant de démarrer la chimiothérapie. Elle sont randomisée après un premier cycle de chimiothérapie par Carboplatine et Taxol, entre soit

• 5 cycles de Carboplatine et Taxol suivis d’une maintenance par

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