Essai de phase III sur le cancer du sein avancé ou métastatique HR+ avec mutation du gène PIK3CA.

L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de la combinaison de l’inavolisib, du letrozole et du palbociclib en comparaison avec l’association du placébo, du letrozole et du palbociclib.

L’étude comporte 3 périodes : une période de screening de 28 jours, une période de traitement et une période suivie post traitement (follow-up). La durée totale de participation à l’étude varie de 1 jour  à 30 mois maximum.  

L’étude cherche à évaluer le patritumab deruxtecan (HER3-DXd), chez des patientes atteintes d’un cancer du sein HR+/HER2- non opérable, localement avancé ou métastatique. Le Patritumab Deruxtecan cible la protéine HER3, souvent surexprimée dans certains cancers du sein.

L'objectif de l'étude est de comparer l’efficacité et la sécurité du patritumab deruxtecan à celles des chimiothérapies standards (paclitaxel, nab-paclitaxel, capécitabine, doxorubicine liposomale, trastuzumab deruxtecan) chez des patients présentant des biomarqueurs spécifiques comme ER+ et/ou PgR+, HER2-.

Le but de cet essai est d’évaluer la différence d'efficacité et de sécurité du lisaftoclax associé à l'azacitidine (AZA) par rapport à un placebo associé avec l'AZA. 

Il a été montré que l’association du lisaftoclax (qui inhibe une protéine impliquée dans la survie des cellule cancéreureuse) et de l’AZA (agent hypométhylant) améliorait significativement l'efficacité du traitement et prolongeait la survie globale des patients atteints de SMD.

La durée totale de l’ensemble de l’essai clinique est d’environ 5 ans.  

 La thrombopénie est une anomalie biologique fréquente chez les patients de réanimation. Le principal traitement de support est constitué par les transfusions plaquettaires, avec pour but de prévenir ou traiter un saignement, ou de sécuriser des procédures invasives. Les recommandations actuelles suggèrent des transfusions plaquettaires prophylactiques à des seuils transfusionnels plaquettaires de 10 à 20 G/L chez les patients de réanimation sans hémorragie.

Il s'agit d'un essai de phase 3, randomisé, en ouvert.

Le T-DXd associé au rilvegostomig et à la monochimiothérapie peut aider à traiter le cancer de l'estomac HER2- et PD-L1 positifs. 

Cet essai comprendra environ 840 participants. Tous les participants seront âgés de 18 ans ou plus et auront un cancer de l'estomac HER2- et PD-L1 positifs.

Tous les participants recevront des médicaments d'immunothérapie et de chimiothérapie. 

L’objectif principal de cette étude est d'évaluer le bénéfice sur la qualité de vie de l’utilisation d’ e-PROs systématiques (alertant les cliniciens en cas de symptômes sévères ou d'aggravation) chez les patientes ayant eu un cancer du sein et qui seront traitées par Pravastatine pendant 1 an pour une fibrose mammaire radio induite sévère

Sur la base de données précliniques et cliniques, le sevabertinib (inhibiteur de tyrosine kinase) pourrait offrir une option de traitement ciblé efficace, bien toléré, administré par voie orale, pour les patients ayant une tumeur solide métastatique ou non résécable avec mutation HER2 documentée. Les patients sont éligibles s’ils ont reçu un traitement systémique préalable ou s’il n’existe pas d’alternative de l’avis de l’investigateur.

L’essai se concentre sur le SNV1521, un traitement potentiel pour les personnes présentant certaines mutations génétiques (BRCA1/2, PALB2 et/ou RAD51B/C/D) présentes dans les tumeurs solides avancées. Ces mutations peuvent influencer l’efficacité des traitements existants, et le SNV1521 est conçu pour cibler directement ces mutations. L’objectif est de déterminer si le SNV1521 est une bonne alternative de traitement pour les patients et s’il provoque moins d’effets secondaires que les autres traitements disponibles.