Radiothérapie Interne Vectorisée (RIV), théranostic … De quoi parle-t-on ?

Les tumeurs nommées méningiomes sont les tumeurs plus fréquentes au niveau intracrânien. Néanmoins, pour ces tumeurs où la répétition de chirurgie ou radiothérapie n’est pas applicable, il n’y a actuellement pas d’autres options de traitements établies et efficaces. Ce projet vise à étudier si la promettante molécule radioactive nommée [177Lu]Lu-DOTATATE, pourrait s’avérer utile pour postposer la progression de la tumeur et augmenter la qualité de vie des patients par la même occasion.

La douleur neuropathique du cancer reste difficile à traiter, arrive souvent de manière insidieuse, peut se pérenniser bien au-delà de la rémission du cancer, et a fréquemment un devenir difficile à prévoir.

Dans ce contexte, l’étude CANOPY (observationnelle longitudinale, multicentrique, prospective) réalisée sur 500 patients souffrant d’un cancer (poumon, sein, colorectal, gynécologique) cherche à valider un score de vulnérabilité prédictif de l’apparition de douleur neuropathique après les différentes interventions thérapeutiques de la prise en charge du cancer.

Resilience Care - 102 (RC-102), étude multicentrique, randomisée, contrôlée, évaluera l'impact de la télé-surveillance sur la qualité de vie des patients atteints de cancer, de tous stades (localisé, localement avancé, métastatique), recevant un traitement systémique. RC-102 comparera l'utilisation de Resilience PRO, un outil de télésurveillance avancé, au suivi conventionnel. 1458 patients seront inclus dans 45 centres. Les patients suivis 12 mois répondront à des questionnaires trimestriels sur leur qualité de vie.

Les patients hospitalisés dans un service de réanimation peuvent souffrir d'un dysfonctionnement au niveau des reins appelé insuffisance rénale aiguë. Afin d'éliminer les toxines accumulées dans l’organisme et d'enlever l’excès d'eau dans le corps, les médecins vont mettre en place une dialyse. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la capacité de certains paramètres urinaires (urée et créatinine) à prédire avec succès l’arrêt la dialyse.

Les patients seront tirés au sort pour être :

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic, pharmacodynamic, preliminary anti-tumor activity, and to determine the RP2D of the ALE.P02 monotherapy in adult patients with selected squamous solid tumors. The study duration for patients will be approximately 18 months.

The treatment duration will be approximately 12 months. The visit frequency for dosing will be: Day 1 and Day 8 every 3 weeks or 21 days.

Il s’agit d’une étude clinique de phase 1/2 en quatre parties, en ouvert, conçu pour évaluer la sécurité d’emploi, la PK et l’efficacité du CRB-701 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées exprimant la nectine-4.

• Partie A : Escalade de dose de CRB-701 (terminée)
• Partie B : Optimisation de la dose de CRB-701
• Partie C : Cohortes d’extension de CRB-701
• Partie D : Association de CRB-701 et ligand 1 de mort programmée (PD-1), cohortes d’expansion