Les tumeurs nommées méningiomes sont les tumeurs plus fréquentes au niveau intracrânien. Néanmoins, pour ces tumeurs où la répétition de chirurgie ou radiothérapie n’est pas applicable, il n’y a actuellement pas d’autres options de traitements établies et efficaces. Ce projet vise à étudier si la promettante molécule radioactive nommée [177Lu]Lu-DOTATATE, pourrait s’avérer utile pour postposer la progression de la tumeur et augmenter la qualité de vie des patients par la même occasion.

La douleur neuropathique du cancer reste difficile à traiter, arrive souvent de manière insidieuse, peut se pérenniser bien au-delà de la rémission du cancer, et a fréquemment un devenir difficile à prévoir.

Dans ce contexte, l’étude CANOPY (observationnelle longitudinale, multicentrique, prospective) réalisée sur 500 patients souffrant d’un cancer (poumon, sein, colorectal, gynécologique) cherche à valider un score de vulnérabilité prédictif de l’apparition de douleur neuropathique après les différentes interventions thérapeutiques de la prise en charge du cancer.

Resilience Care - 102 (RC-102), étude multicentrique, randomisée, contrôlée, évaluera l'impact de la télé-surveillance sur la qualité de vie des patients atteints de cancer, de tous stades (localisé, localement avancé, métastatique), recevant un traitement systémique. RC-102 comparera l'utilisation de Resilience PRO, un outil de télésurveillance avancé, au suivi conventionnel. 1458 patients seront inclus dans 45 centres. Les patients suivis 12 mois répondront à des questionnaires trimestriels sur leur qualité de vie.

Les patients hospitalisés dans un service de réanimation peuvent souffrir d'un dysfonctionnement au niveau des reins appelé insuffisance rénale aiguë. Afin d'éliminer les toxines accumulées dans l’organisme et d'enlever l’excès d'eau dans le corps, les médecins vont mettre en place une dialyse. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la capacité de certains paramètres urinaires (urée et créatinine) à prédire avec succès l’arrêt la dialyse.

Les patients seront tirés au sort pour être :

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic, pharmacodynamic, preliminary anti-tumor activity, and to determine the RP2D of the ALE.P02 monotherapy in adult patients with selected squamous solid tumors. The study duration for patients will be approximately 18 months.

The treatment duration will be approximately 12 months. The visit frequency for dosing will be: Day 1 and Day 8 every 3 weeks or 21 days.

Il s’agit d’une étude en ouvert, internationale, multicentrique, de phase 1b/2, randomisée (dans la partie 2 uniquement) visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’efficacité et la dose optimale d’ABBV-400 en association avec le budigalimab chez des patients atteints d’un CPNPC non épidermoïde localement avancé/métastatique. L’étude comporte 2 parties. La partie 1 est l’escalade de dose pour la sécurité d’emploi et la partie 2 est l’optimisation de la dose.

Il s’agit d’une étude clinique de phase 1/2 en quatre parties, en ouvert, conçu pour évaluer la sécurité d’emploi, la PK et l’efficacité du CRB-701 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées exprimant la nectine-4.

• Partie A : Escalade de dose de CRB-701 (terminée)
• Partie B : Optimisation de la dose de CRB-701
• Partie C : Cohortes d’extension de CRB-701
• Partie D : Association de CRB-701 et ligand 1 de mort programmée (PD-1), cohortes d’expansion

 Il s’agit d’une étude de phase 1/1b, multicentrique, en ouvert, portant sur l’ALTA2618, un inhibiteur sélectif des mutations E17K du gène AKT1 et biodisponible par voie orale, chez des adultes atteints de tumeurs solides présentant une mutation E17K du gène AKT1. L’étude comprend deux parties : partie 1 - escalade de dose avec environ 50 patients et partie 1b - expansion de la dose avec environ 60 patients. 

Cette étude a pour objectif d’évaluer l’innocuité, la tolérance et la dose efficace du Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) lorsqu’il est administré par instillation intra-vésicale chez des patients atteints de cancer de la vessie non infiltrant de risque intermédiaire.

Il s’agit d’une étude de phase I/II, en ouvert, de première administration chez l’homme du GRWD5769 seul et en association avec un autre agent anticancéreux dans les cancers solides avancés. Le plan de l’étude se compose initialement de deux modules : Le Module 1 (GRWD5769 seul en monothérapie) et le Module 2 (GRWD5769 en association avec le cémiplimab). Les principaux objectifs de l’étude sont de déterminer dans quelle mesure le traitement par le médicament à l’étude GRWD5769 est sûr et toléré lorsqu’il est administré seul et en association avec le cémiplimab.