Il s’agit d’une étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, portant sur le BMS-986360, administré seul et en association avec un traitement de chimiothérapie ou avec le nivolumab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance du BMS-986360 en monothérapie et en association avec un traitement de chimiothérapie ou avec le nivolumab.

TNG462-C101 est une première étude humaine de phase 1/2, ouverte, multicentrique, de titrage de dose, conçue pour déterminer la DMT et la DRP2, évaluer l'activité antinéoplasique préliminaire, la sécurité et la tolérabilité, et caractériser la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TNG462 par voie orale chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques avec délétion de MTAP.

La leucémie aiguë myéloïde (LMA) est un cancer agressif de la moelle osseuse et représente la forme de leucémie aiguë la plus fréquente chez l’adulte. Actuellement, il n’existe pas de traitement sûr et efficace de la LAM en rechute.

L'objectif de l'étude est de trouver une dose sûre et efficace d'un nouveau médicament anticancéreux potentiel pour les patients adultes atteints de LAM dont la maladie a progressé après un traitement  avec des thérapies anticancéreuses antérieures.

Etude de phase 1 de première administration chez l'Homme, visant à évaluer un conjugué anticorps-médicament appelé ABBV-400 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées. L'étude comprendra une augmentation de la dose d'ABBV-400 administré en monothérapie dans un groupe de patients présentant des tumeurs solides avancées (Partie 1) et une expansion de la dose d’ABBV-400 en monothérapie dans les indications suivantes : CPNPC non épidermoïdes et épidermoïdes (partie 2), adénocarcinome de l’estomac ou de la JOG (Partie 3) et cancer colorectal (Partie 4).

Cette étude a pour but d’explorer les possibilités d’améliorer la réponse immunitaire grâce à l’injection d’IP-001 dans le site de traitement, immédiatement après un traitement par destruction thermique d’une métastase. Les patients ciblés sont ceux qui peuvent bénéficier de radiofréquence dans le cadre de prise ne charge de leur maladie métastatique d’origine colique, pulmonaire ou sarcomateuse.

L’objectif de cette étude est de trouver une dose sûre et tolérable d’un nouveau traitement expérimental, le STP938, et d’évaluer s’il sera une option thérapeutique sûre et susceptible d’être efficace pour les patients atteints de lymphomes à cellules B et T récidivants ou réfractaires, qui ont reçu au moins 2 traitements systémiques antérieurs et n’ont aucune option thérapeutique disponible connue pouvant être associée à un bénéfice clinique.