PRODIGE 81-TRIPLET est une étude de phase II/III évaluant l’intérêt de l’ajout d’une 2ème immunothérapie, le l’ipilimumab, à la combinaison atézolizumab-bévacizumab (immunothérapie + anti-angiogénique) qui est actuellement le traitement de référence en première ligne des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé ou métastatique.

Dans tous les cas, Il s’agit d’un  traitement intra-veineux administré en hôpital de jour toutes les 3 semaines jusqu’à progression de la maladie et/ou toxicité limitante

L’efficacité sera évaluée par une imagerie tous les 2 mois

Inspirna, Inc. développe un nouveau médicament appelé ompénaclid. Des études menées en laboratoire et dans le cadre d’essais cliniques chez l’homme indiquent que l’ompénaclid bloque une protéine spécifique importante dans la voie métabolique de la créatine que les cellules cancéreuses utilisent pour produire de l’énergie. Par conséquent, l’ompénaclid peut tuer certaines des cellules cancéreuses du côlon et ralentir la propagation et la croissance d’autres cellules cancéreuses qui sont toujours vivantes.

Les derniers essais ont montré que la préservation d’organes par excision locale ou par la stratégie thérapeutique du W&W (Watch and wait) est une option pour les petits cancers du rectum. Il serait intéressant pour la qualité de vie des patients d’étendre la désescalade thérapeutique à des tumeurs plus avancées. Nous proposons d’évaluer la valeur de l’ajout de la radiothérapie de contact à la Thérapie Néoadjuvante Totale (TNT) récemment validée pour la préservation des organes de certains cancers rectaux localement avancés.

La chirurgie reste la stratégie de première ligne pour les cancers digestifs localisés chez les patients âgés (plus de 75 ans) malgré une morbi-mortalité plus élevés. L'évaluation de l'état de santé général de la PA (ou Evaluation Gériatrique Approfondie (EGA)) réalisée par un gériatre a déjà montré son intérêt dans l'optimisation des patients à recevoir un traitement médicochirurgical. Cependant l'impact du geste chirurgical spécifique n’est pas pris en compte.

La prise en charge des sarcomes osseux consiste en une combinaison de traitements associant des chimiothérapies à une chirurgie. Pour les patients qui présentent une maladie résiduelle à l’issue des traitements standards, les recommandations actuelles sont une surveillance associée à des soins de support.

Il s’agit d’une étude de phase 1 en ouvert et multicentrique, avec augmentation progressive de la dose, optimisation de la dose et expansion de la dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la PK et l’activité antitumorale du SGN-BB228 chez des adultes de 18 ans et plus atteints d’un mélanome métastatique ou non résécable ou d’autres tumeurs solides avancées.

Étude de phase III visant à évaluer l’association de fianlimab (anti-LAG-3) et de cémiplimab par rapport au pembrolizumab comme traitement adjuvant chez des patients présentant un mélanome à haut risque entièrement réséqué.

L’objectif de cette étude est de déterminer l’efficacité de l’association Fianlimab + cémiplimab par rapport au pembrolizumab utilisé comme traitement de référence en situation adjuvant après la résection entière du mélanome afin d’éviter la récidive .

Environ 1530 patients seront inclus dans cette étude.

Il s'agit d'un essai multicentrique à plusieurs bras évaluant l'activité antitumorale, la sécurité et l'infiltration immunitaire de IO102-IO103 en association avec le pembrolizumab comme traitement néoadjuvant et adjuvant.

Dans notre centre, à Gustave Roussy, cet essai inclura des patients atteints de mélanomes résécables.

Pendant la période de traitement néoadjuvant, les patients recevront IO102-IO103 (injection par voie sous-cutanée) et pembrolizumab toutes les 3 semaines pendant 3 cycles (mélanome).

En réalisant cette étude, les chercheurs espèrent en apprendre davantage sur différents modes d’administration du même médicament à l’étude (injection sous la peau par rapport à l'administration directe dans une veine). Pour cette étude, vous recevrez une association de deux médicaments (anticorps) appelés nivolumab et relatlimab, qui agissent de différentes manières, permettant à votre système immunitaire de lutter contre les cellules cancéreuses.

L’objectif de l’étude V940-001 est de savoir si le vaccin V940 associé au pembrolizumab, est sans danger et plus efficace que le pembrolizumab seul dans la prévention de la récidive du cancer chez les patients atteints d’un mélanome à haut risque (stade II à IV). Environ 1 089 patients, dont 75 en France, participeront à l’étude. L’étude inclura des patients adultes naïfs de traitement et auront récemment eu une résection de leur mélanome. Ils seront répartis de façon aléatoire, en double aveugle, dans 2 groupes avec un ratio 2 :1 :