Le but de cette étude est de savoir si duvélisib pourrait fonctionner mieux que la gemcitabine ou bendamustine, (« comparateurs »),  chez les patients atteints d’un lymphome T ganglionnaire de phénotype TFH en rechute ou réfractaire.

La randomisation (dans le bras duvélisib ou dans le bras du comparateur) se fera selon un ratio 1 : 1 .

Une fois que le patient a été assigné(e) à un médicament de l’étude, il recevra le même médicament aussi longtemps qu’il participera à l’étude.

Traitement de l’étude :

Duvélisib

OPT-PEMBRO recrutera des patientes atteintes d'un cancer du sein non métastatique à un stade précoce qui ont une pRC après une chimiothérapie néoadjuvante associée à un traitement par pembrolizumab. Après l'intervention chirurgicale, le pathologiste local procédera à une évaluation
approfondie de l'état du cancer du sein, de la stadification pathologique (selon la 8e édition de l'AJCC) et de l'évaluation des marges chirurgicales. Avant le recrutement, tous les sujets éligibles doivent signer un formulaire de consentement éclairé.

Malgré l’introduction de nouveaux traitements, les résultats restent médiocres chez les patients atteints de neuroblastome à haut risque (survie sans événement [SSE] à 5 ans inférieure à 50 %).

Des patients âgés de ≥ 18 mois à < 18 ans et atteints de neuroblastome à haut risque nouvellement diagnostiqué de stade M, d’après le système de classification INRGSS (International Neuroblastoma Risk Group Staging System), seront inclus dans l’étude.

Il s'agit d'une étude de phase II, multicentrique, non comparative et prospective, visant à évaluer l’efficacité du T-DXd. L’essai comprend deux phases. Une phase de sélection : l’ADNct tumoral dans le sang des patientes est analysé, suivi d’un traitement standard contre le cancer pendant quatre semaines, puis d’une nouvelle analyse de l’ADNct tumoral. Puis une phase de traitement : les patientes présentant un ADNct tumoral persistant passent à cette phase et sont traitées avec le TDXd.

Le JNJ-90301900 (NBTXR3) est une solution pour injection intratumorale à base de nanoparticules d’oxyde d’hafnium (HfO2). Lorsqu’elles sont injectées directement dans la tumeur et activées par des rayons ionisants, ces nanoparticules augmentent la mort des cellules tumorales sans ajouter de toxicité aux tissus sains adjacents exempts de produit injecté.

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’ABBV-969 en monothérapie chez des patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm).

L’étude se compose de 2 parties : une augmentation de la dose en monothérapie ; et une extension de la dose en monothérapie, qui permettra une randomisation d’environ 60 patients en deux ou trois niveaux de dose afin d’optimiser la dose d’ABBV-969.

La durée de l’étude sera d’environ 3 ans et comprendra une période de sélection, de traitement et de suivi.

Cette étude évaluera l’efficacité et la sécurité du bélantamab mafodotin associé au lénalidomide et à la dexaméthasone (BRd) par rapport au daratumumab associé au lénalidomide et à la dexaméthasone (DRd) chez les participants atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué
qui ne sont pas éligibles pour une greffe de cellules souches.

L’objectif principal de cette étude de phase 3 est d'évaluer si BRd prolonge la survie sans progression (PFS) et/ou améliore le statut négatif de la maladie résiduelle minimale (MRD) par rapport au DRd.

Cette étude comparera les effets du quizartinib par rapport au placebo en association avec la chimiothérapie chez des participants atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée avec une duplication interne en tandem (ITD) de la tyrosine kinase 3 de type FMS (FLT3).

L’objectif de cette étude est de déterminer la posologie, la sécurité d’emploi et l’efficacité appropriées du médicament à l’étude IPN01195 chez des adultes atteints d’un type spécifique de tumeurs solides avancées.

Partie A : escalade de dose. Partie B : confirmation de dose.

Les patients inclus dans la partie A, après une période de sélection de 28 jours maximum, recevront le médicament deux fois par jour pendant des cycles de 28 jours, puis une visite de fin de traitement. Des visites sur centre sont prévues au jour 1 de chaque cycle ainsi qu’au jour 15 du cycle 1.

LySARI est une étude multicentrique internationale, randomisée, chez des patients atteints de carcinome épidermoïde latéralisé de l’oropharynx, du larynx ou de l’hypopharynx. Elle a pour objectif d’évaluer deux manières de préserver et de stimuler la réponse immunitaire en cas de radiothérapie en sélectionnant mieux les zones qui seront irradiées pour épargner une partie du cou de l’exposition à la radiothérapie et espérer préserver les lymphocytes et de stimuler leur production grâce à un médicament appelé VESANOID (ou ATRA).