Il s'agit d'une étude ouverte de première administration chez l'homme, menée chez des patients atteints d’un carcinome adénoïde kystique récurrent ou métastatique, avec deux phases : une phase d'escalade de dose suivie d'une phase d'expansion de dose.
Le traitement expérimental, REM-422, est un dégradeur de l’ARN messager (ARNm) de l'oncogène MYB, qui est administré par voie orale et qui a démontré une activité antitumorale dans des études précliniques.
Essai de phase I en 2 parties qui a comme objectif de tester 3 molécules en combinaison : évaluation de la tolérance / sécurité d’emploi du trastuzumab deruxtecan avec le durvalumab en combinaison avec des chimiothérapies standard (cisplatine/carboplatine ou pemetrexed).
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Depuis octobre 2024, le Bureau Projets & Promotion (BPP) de la Direction de la recherche clinique s’est enrichi d’une nouvelle unité : la plateforme InnPROGRESS. Conçue pour accompagner les startups - Biotech et Medtech - dans la conception de leurs futures études cliniques, cette plateforme offre un accès privilégié à l’expertise de Gustave Roussy.
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) recommendations on intratumoral immunotherapy clinical trials (IICT): from premalignant to metastatic disease. J Immunother Cancer. 2024 Apr 18;12(4):e008378. doi: 10.1136/jitc-2023-008378. PMID: 38641350; PMCID: PMC11029323.
Phase I dose-escalation and pharmacodynamic study of STING agonist E7766 in advanced solid tumors. J Immunother Cancer. 2025 Feb 20;13(2):e010511. doi: 10.1136/jitc-2024-010511. PMID: 39979069; PMCID: PMC11842995.