Chez les patients non traités atteints d'un SCCHN localement avancé non réséqué, l'ajout de xévinapant a récemment montré une amélioration significative de la SSP, de la SG et du contrôle loco-régional 3 ans après la fin du traitement.

Etude de phase II avec phase pilote de tolérance chez les patients atteints d’une LMMC de risque élevé nouvellement diagnostiqué n’ayant jamais reçu d’hypométhylants.

L’objectif principal de cette étude d’évaluer la tolérance et l’efficacité du vénétoclax en association avec l’azacitidine.

Seul le vénétoclax (PO) est fourni par le Promoteur.

La phase pilote de tolérance permettra d’évaluer la toxicité de l’association azacitidine+vénétoclax et comportera 2 niveaux de doses :

Il s’agit d’une étude de phase 3 en ouvert, multicentrique, randomisée, contrôlée, comparant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance d’idé-cel avec un traitement de maintenance par Lenalidomide à celles du traitement de maintenance par Lenalidomide seul chez des patients adultes atteints de de myélome multiple nouvellement diagnostiqués ayant obtenu une réponse sous-optimale après une greffe.

L’erythrobastopenie (qui signifie absence de précurseurs des globules rouges dans la moelle) immunologique (EI)  est observée quand du fait d’une différence de groupe sanguin entre donneur et receveur il persiste des anticorps (appelés isohémagglutinines de groupe, anti A ou anti B) du receveur dirigés contre les globules rouges du donneur.

Il s’agit d’une étude multicentrique de phase 3, en ouvert, randomisée, portant sur l’odronextamab en association avec CHOP (O-CHOP) par rapport au rituximab en association avec CHOP (R-CHOP) chez des participants atteints de LDGCB non traités précédemment et ayant obtenu un score IPI de 2 ou plus.  

L’étude comprend 2 parties.

Partie 1 (période de préinclusion de sécurité)  :

Comparaison de 2 chimiothérapies :

Bras expérimental : CXP-351(Vyxeos liposomal ®)

Bras comparateur (= bras contrôle) : Cytarabine et idarubicine

chez des patients atteints de Leucémie Aigue Myéloïde de novo.

C’est un essai clinique de phase II multicentrique, ouvert, randomisé 1/1.

Le but de cette étude est de déterminer quelle est la meilleure dose de SNDX-5613, ainsi que de déterminer les effets indésirables de ce médicament expérimental. Cette étude vise également à déterminer si ce médicament peut ralentir la progression de votre maladie. Il s'agira également d'étudier s'il y a quelque chose dans votre sang qui peut être mesuré pour évaluer le fonctionnement du traitement et/ou prédire comment les futurs patients peuvent répondre au traitement.

Essai clinique pour des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire inopérable. Les patientes éligibles à l’étude seront traitées avec des lymphocytes T (globule blanc), prélevés sur la patiente. Les lymphocytes T seront modifiés pour augmenter leur activité contre le cancer de la patiente. La moitié des patientes recevront également un autre médicament appelé nivolumab, approuvé pour certains cancers.

Traitement personnalisé selon le profil moléculaire pour les patientes opérées d’un cancer de l’endomètre.

Le standard pour les patientes opérées d’un cancer de l’endomètre avancé est une chimiothérapie par carboplatine et paclitaxel (4 cycles toutes les 3 semaines). Dans certains cas il est également proposé une radiothérapie.
Pourtant toutes les patientes ne bénéficient pas de la chimiothérapie qui est à l’origine d’effets secondaires.