Essai non randomisé, multicentrique, en ouvert, risque D.

Démontrer que le Ruxolitinib (inhibiteur de JAK), en association avec le traitement standard, permet de corriger plus efficacement les défaillances d'organes (représentées par une diminution du score SOFA ≥ 3 points à J7) que le traitement standard seul, chez les patients adultes hospitalisés en réanimation avec une lymphohistiocytose hémophagocytaire sévère quelle qu’en soit l’étiologie.

Les patients hospitalisés dans un service de réanimation peuvent souffrir d'un dysfonctionnement au niveau des reins appelé insuffisance rénale aiguë. Afin d'éliminer les toxines accumulées dans l’organisme et d'enlever l’excès d'eau dans le corps, les médecins vont mettre en place une dialyse. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la capacité de certains paramètres urinaires (urée et créatinine) à prédire avec succès l’arrêt la dialyse.

Les patients seront tirés au sort pour être :

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic, pharmacodynamic, preliminary anti-tumor activity, and to determine the RP2D of the ALE.P02 monotherapy in adult patients with selected squamous solid tumors. The study duration for patients will be approximately 18 months.

The treatment duration will be approximately 12 months. The visit frequency for dosing will be: Day 1 and Day 8 every 3 weeks or 21 days.

Il s’agit d’une étude en ouvert, internationale, multicentrique, de phase 1b/2, randomisée (dans la partie 2 uniquement) visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’efficacité et la dose optimale d’ABBV-400 en association avec le budigalimab chez des patients atteints d’un CPNPC non épidermoïde localement avancé/métastatique. L’étude comporte 2 parties. La partie 1 est l’escalade de dose pour la sécurité d’emploi et la partie 2 est l’optimisation de la dose.

Il s’agit d’une étude clinique de phase 1/2 en quatre parties, en ouvert, conçu pour évaluer la sécurité d’emploi, la PK et l’efficacité du CRB-701 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées exprimant la nectine-4.

• Partie A : Escalade de dose de CRB-701 (terminée)
• Partie B : Optimisation de la dose de CRB-701
• Partie C : Cohortes d’extension de CRB-701
• Partie D : Association de CRB-701 et ligand 1 de mort programmée (PD-1), cohortes d’expansion

 Il s’agit d’une étude de phase 1/1b, multicentrique, en ouvert, portant sur l’ALTA2618, un inhibiteur sélectif des mutations E17K du gène AKT1 et biodisponible par voie orale, chez des adultes atteints de tumeurs solides présentant une mutation E17K du gène AKT1. L’étude comprend deux parties : partie 1 - escalade de dose avec environ 50 patients et partie 1b - expansion de la dose avec environ 60 patients. 

Cette étude a pour objectif d’évaluer l’innocuité, la tolérance et la dose efficace du Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) lorsqu’il est administré par instillation intra-vésicale chez des patients atteints de cancer de la vessie non infiltrant de risque intermédiaire.

Il s’agit d’une étude de phase I/II, en ouvert, de première administration chez l’homme du GRWD5769 seul et en association avec un autre agent anticancéreux dans les cancers solides avancés. Le plan de l’étude se compose initialement de deux modules : Le Module 1 (GRWD5769 seul en monothérapie) et le Module 2 (GRWD5769 en association avec le cémiplimab). Les principaux objectifs de l’étude sont de déterminer dans quelle mesure le traitement par le médicament à l’étude GRWD5769 est sûr et toléré lorsqu’il est administré seul et en association avec le cémiplimab.

Les chercheurs recherchent une meilleure façon de traiter les tumeurs solides avancées. Une tumeur solide est un type de cancer qui débute dans un organe, un muscle ou un os. Le cancer est considéré comme « avancé » lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties de l’organisme. 

L’IPH4502 est un médicament expérimental évalué pour le traitement du cancer.  L’IPH4502 cible la Nectin-4 pour améliorer l’administration d’un médicament de chimiothérapie de manière plus ciblée que la chimiothérapie conventionnelle chez des patients qui n’ont pas répondu à d’autres traitements.

Cet essai vise à évaluer la sécurité, la tolérance, et la dose la plus adaptée de VERT-002 chez des patient(e)s atteint(e)s de tumeurs solides, y compris un cancer du poumon, présentant des altérations du gène MET et ne répondant plus au traitement standard.

En France, il est prévu d’inclure 32 participant(e)s dans 4 hôpitaux.