U1355 RAMO-IT - Molecular Radiotherapy and Therapeutic Innovations - Unit members

U1355 RAMO-IT - Molecular Radiotherapy and Therapeutic Innovations
Unit members

Researchers

  • Dr. Lydia MEZIANI (CRCN, INSERM)
  • Dr. Michele MONDINI (CRCN, INSERM)
  • Dr. Charlotte ROBERT (MCU, Paris Saclay, Gustave Roussy, HDR)

Physicians / Pharmacists / Physicists (interfaces)

  • Dr. Frédéric DHERMAIN (PH, Gustave Roussy)
  • Dr. Sébastien GOUY (PU-PH, Gustave Roussy)
  • Dr. Antonin LEVY (PH, MCU, Gustave Roussy)
  • Dr Elaine LIMKIN (PH, Gustave Roussy)

U1355 RAMO-IT - Molecular Radiotherapy and Therapeutic Innovations - publications

U1355 RAMO-IT - Molecular Radiotherapy and Therapeutic Innovations
Major publications

  • Bockel S, El Aichi M, Sun R, Benzazon N, de Kermenguy F, Veres C, Satragno C, Bidault F, Garcia G, Dhermain F, Deutsch E, Robert C. Integration of white matter tracts in stereotactic brain radiotherapy treatment planning with a fully automated atlas-based pipeline. Comput Biol Med. 2026

IGR 4132

SEVENAZA - L’association d’Azacitidine (AZA) pendant 7 jours tous les 28 jours avec une exposition quotidienne continue au Vénétoclax (VEN), un inhibiteur oral de bcl-2, est maintenant approuvée pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) chez les patients non éligibles à une chimiothérapie intensive en raison de leur âge (>75 ans) ou de comorbidités.

IGR 4116

UNLOCK ASP3082 - L’ASP3082 appartient à une nouvelle classe de médicaments, «les PROTAC », une molécule qui aide à détruire certaines protéines spécifiques. Il s’agit d’une thérapie ciblée qui se fixe sur une cible, appelée KRAS, présente à l’intérieur des cellules cancéreuses. En même temps, l’ASP3082 se lie au complexe chargé de la dégradation de son cible en induisant la mort cellulaire.

IGR 3993

EZHiSWITCH - Certains gènes qui protègent du cancer sont désactivés lorsque l’enzyme EZH2 est trop actif ou que le complexe SWI/SNF est moins actif. Les enzymes EZH2/EZH1 et le complexe SWI/SNF ont un rôle opposé dans l’expression des gènes : le valémétostat (inhibiteur des enzymes EZH1/EZH2) permettrai de stopper/ralentir la croissance des cellules cancéreuses en réactivant ces gènes.

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