IGR 4106

La survie des patients atteints d'ostéosarcome ne s'est pas améliorée depuis plusieurs années, et l’impact de la maladie et des traitements sur la qualité de vie est peu évalué.

Le principal problème de l'ostéosarcome est son évolution vers une maladie métastatique, malgré la stratégie de traitement actuelle, sans que l’on sache précisément au diagnostic qui sont les patients dont la maladie suivra cette évolution métastatique.

CSET 4387

 Chimiothérapie intra-arterielle hépatique après chirurgie héaptique

 Les métastases hépatiques de cancer colorectal sont fréquentes et leur résection chirurgicale offre le meilleur espoir de guérison. Malgré une chirurgie curative, le risque de récidive reste élevé, notamment chez les patients présentant de multiples lésions. L'essai de phase II PACHA-01 a montré qu'ajouter une chimiothérapie locale par voie artérielle hépatique (HAI) à la chimiothérapie intraveineuse (IV) standard permettait de réduire significativement le risque de récidive hépatique.

CSET 4379

Le cancer urothélial localement avancé ou métastatique avec altération FGFR3 représente une population pour laquelle des traitements ciblés pourraient apporter une réponse complémentaire aux thérapies existantes. Le vépugratinib est un inhibiteur oral sélectif de FGFR3 dont l'efficacité en association avec les traitements de référence reste à établir.

CSET 4372

CO45813 est un essai clinique de phase II, randomisé, ouvert et multicentrique, évaluant une nouvelle stratégie de traitement de première ligne pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). La justification repose sur le ciblage de la voie PI3K/AKT, fréquemment altérée dans le mCRPC, afin de potentiellement renforcer l’activité antitumorale lorsqu’elle est associée à l’inhibition de la voie du récepteur aux androgènes.

CSET 4364

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité et l’efficacité d’un nouvel inhibiteur de RAS(ON) comparé à la surveillance seule, après résection et chimiothérapie adjuvante d’un cancer du pancréas ce qui est considéré comme le standard de soin (SOC). Il s’agit d’une étude mondiale, randomisée, en ouvert, de Phase 3, conçue pour évaluer si un traitement par daraxonrasib peut améliorer la survie sans maladie (DFS) par rapport à la surveillance (standard de soin) chez des patients atteints d’un ACCP réséqué ayant terminé une chimiothérapie néoadjuvante et/ou adjuvante.

CSET 4361

META-1 est un essai clinique du master protocol METAREM qui fait partie du programme RHU REMISSION intitulé « Rapid Evaluation of Molecular & Immune Status for Stratified Immunotherapies in Oncology ». En effet, ce programme vise à évaluer de nouvelles stratégies thérapeutiques dans les cancers métastatiques et fournir de nouvelles informations sur les mécanismes d'échappement immunitaire des cellules cancéreuses.

CSET 4349

Étudier l'effet antitumoral chez les participants traités par le visugromab en association avec le nivolumab et le lenvatinib par rapport à un double placebo et au lenvatinib.

L'essai comprend deux parties :

CSET 4334

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les inhibiteurs de RAS(ON) associés à l'ivonescimab, avec ou sans agents anticancéreux supplémentaires, chez des patients atteints de tumeurs solides. Le médecin chargé de l'étude évaluera également le délai avant la progression de la tumeur et la durée de survie des patients après le traitement. Il s'agit d'une étude multicentrique portant sur environ 370 patients.

CSET 4328

L'objectif de cette étude est de tester si GSK5533524 (un anticorps combiné à un médicament) est sûr, bien toléré, efficace pour traiter des cancers avancés de l’ovaire, de l’endomètre ou du poumon et quelle dose convient le mieux. GSK5533524 sera étudié chez les participants ayant échoué au traitement standard.

CSET 4325

L'étude TOP-REAL est un essai en vie réelle visant à évaluer la prise en charge des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2-positif traités par trastuzumab déruxtécan (T-DXd). Son objectif principal est d'analyser l'efficacité du traitement, la tolérance, la gestion proactive des effets indésirables et l'impact sur la qualité de vie dans les conditions de pratique courante.

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