L’essai NEO-1 s’adresse aux adultes atteints de mélanome cutané ou muqueux opérable de stade III, pouvant bénéficier d’une chirurgie. Il vise à évaluer l’efficacité et la tolérance de deux immunothérapies, l’Ipilimumab et le Nivolumab, administrées par injection directement dans la tumeur avant la chirurgie. Les patients reçoivent trois injections à trois semaines d’intervalle avant qu’ils soient opérés.

Essai clinique de phase I/II qui s’adresse aux patients atteints d’un cancer de la vessie non infiltrant le muscle, à haut risque.  L’essai vise à évaluer la sécurité et l’efficacité du MK‑3120, un conjugué anticorps‑médicament administré directement dans la vessie (instillation intravésicale). Durant l’essai trois niveaux de dose seront testés pour déterminer la dose la plus sûre et la mieux tolérée. Le traitement d’induction consiste en une instillation hebdomadaire pendant six semaines, suivie de six semaines de repos.

Le traitement est un conjugué anticorps-médicament (CAM) qui se lie à l’ENPP3 sur les cellules tumorales et détruit la cellule grâce à la libération d’une charge cytotoxique.

L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité d’emploi du traitement et d’identifier la dose recommandée en fonction de sa tolérance.

L’étude comprendra 2 parties :

L’essai INTER-EWING-1 est un essai de phase III comprenant de multiples questions de randomisations à tous les stades de la prise en charge thérapeutique des patients. Cet essai a quatre objectifs principaux pour évaluer :

1- L’introduction du Regorafenib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, dans le traitement standard actuel des patients nouvellement diagnostiqués d’un Sarcome d’Ewing métastatique d’emblée (Randomisation A).

Les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif, ou à faible expression des récepteurs à l’oestrogène (ER faible), ou HER2 négatif, peuvent généralement recevoir de chimiothérapie conventionnelle. Les derniers traitements disponibles à base d’anti PD-(L)1 ne sont pas accessibles, ce qui conduit à une progression de la maladie.

Cet essai permet d’étudier un nouveau traitement chez ces patients.

Il s’agit d’une étude de phase I/Ib de première administration à l’Homme. Les chercheurs veulent savoir si l’AMG 410, administré seul ou en association avec d’autres médicaments déjà approuvés et utilisés pour traiter les cancers (pembrolizumab ou panitumumab), est susceptible d’être bénéfique aux participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques portant la mutation KRAS. Cet essai cible en priorité les cancers pulmonaires NPC, pancréatiques et colorectaux, mais les patients présentant d’autres tumeurs solides portant une mutation KRAS spécifique sont aussi éligibles.

This is a global, first-in-human (FIH), Phase 1/2, open-label, multicenter, dose-escalation, and dose-optimization study to evaluate the safety, tolerability, and antitumor activity of PARP1 selective inhibitor, EIK1004, as monotherapy in participants with advanced solid tumors.

The study will be conducted in 2 parts:

Part 1 (monotherapy dose escalation): The MTD (or MAD) will be investigated, and safety, tolerability, PK, PD, and preliminary antitumor activity of EIK1004 monotherapy will be assessed in participants. 

Dans le cadre du cancer de la prostate métastatique (mCRPC), les traitements actuels comme les inhibiteurs des récepteurs aux androgènes (ARPI) sont efficaces en première ligne mais rencontrent une résistance avec le temps. Une nouvelle option, le BMS‑986365, est un traitement prometteur avec un double mécanisme d’action. Cette étude de phase 3 vise à comparer l’efficacité de ce produit aux traitements standards (ARPI ou chimiothérapie avec docétaxel).